Bonsoir

je suis nouvelle sur ce forum qui m'a appris beaucoup de choses car "normalement" je suis opérable et vois le chirurgien mi janvier. Je me pose beaucoup de questions pour l'apres opération. Seulement 2 personnes (sauf erreur) parlent de maison de convalescence ou réeducation apres l'opération.

Voilà donc ma question : au bout de combien de jours post op est on accepté en maison de réeducation ? car je lis que pendant 2 mois il ne faut pas bouger. Soit couché ou debout si j'ai bien compris.

merci pour vos réponses car je suis comme tous ici, j'appréhande les suites de cette lourde opération.

bonjour a tous

je suis a j-2 avant mon opération pour ablation du matériel qui ma était posé début février, suite a reconstrution isthmique en l5.

j avait crée une publication le 21/09/2012 pour avoir des information sur cette intevention ,mais 1 seul réponses .

merci a bientot

BONJOUR A TOUS

dans 15 jours je rentre a l hopistal de la rochelle pour ablation du materiel qui ma etait poser debut févier .

j aurais bien voulu savoir si il y a des personnes qui ont subit cette intervention pour me faire par de leur experiences.

en attente de vos reponses .

merci a bientot

bonsoir a tous

suite a de gros douleur au dos depuis de nombreuses année, je me suis fait opérer d une reconstrution ithmique en L5 en début d année .

depuis rien ne vas, gros douleur dans le bas du dos et aux jambes. j ai fait de nombreuses séances de kinée mais en vain.

aujourd'hui je suis retourner voir mon chirugien qui ma annoncée qu'il m opérer début octobre pour ablation du matériel, il pense que les douleurs au dos serai la cause ( en esperant que sa viennent de sa ).

j aurais bien voulu savoir si y a des personnes qui on subit des ablations , pour qu'il me fasse part de leur expériences .

merci d'avance et a bientot

voilà, de retour à la maison après 6 semaines en centre de réeducation fonctionnelle à Granville, je suis partie pour 3 semaines à faire l'école du dos, comme il y a 2 ans après mon arthrodèse, mais mon médecin référent là bas m'a estimé trop fragile et cassée pour suivre ce programme, j'ai donc eu droit à un programme personnalisé, après une bonne discution, j'ai choisi pas mal de séances en balnéo, car j'adore l'eau, donc tous les jours j'allais en gym balnéo, natation libre, soins (applications locales, hydromassage, douche affusion) et à sec, j'avais 12 heures mon kiné, renforcement musculaire lié au dos bien sûr, massages quand çà n'allait pas, salle de sport 3 fois/semaine, compex (électrothérapie), visite médicale 1 fois/semaine pour faire le point, mais comme ils me diminuaient les dosages de médocs, j'ai vu mon médecin bien + que çà pour réajustement...

c'est crevant, fatigant, épuisant, heureusement, les amis après la journée de séances et le réconfort après l'effort.. il a fait beau, j'ai pris de belles couleurs... dans un cadre fabuleux...

pour le renforcement musculaire, pas de souci, j'ai vraiment bien récupéré et je continue mes exercices, j'ai tellement aimé la salle de sport que je vais m'inscrire ici chez moi, je viens d'avoir un prospectus avec tarif interessant et programme perso, j'ai droit à une séance gratuite, je vais donc aller voir, c'est aussi un moyen de sortir de la maison et de voir du monde, car j'habite à la campagne et je me sens assez seule,

pour çà, le centre m'a reboosté socialement, l'ambiance était vraiment géniale, je me suis fait pleins d'amis,

chaque semaine, au bout de mon "cursus", ils me rallongeaient d'une semaine, car j'avais toujours très mal, (donc 3 fois) et c'est moi qui ait du interrompre ma cure pour être présente pour la rentrée scolaire, ma puce rentrait en 6ème et je voulais être là, je dois dire que le retour à la maison a été assez violent, déjà la route, 2 heures, çà m'a épuisé, moi qui suis une dure à cuire du sommeil, j'ai dormi/somnolé pendant 2 jours, et puis 6 semaines, c'est très long, on s'habitue à ne prendre soin que de soi, on mange au resto, pas de souci ménager, juste le linge, mais là bas il y a machine à laver, sèche linge, fer à repasser, j'ai fait le minimum, et je lavais pas mal à la main, c'est vite fait un peu chaque jour.....

mais pas de courses à faire, pas de ménage, rien. :)) çà çà fait du bien !!

Donc, j'ai bien mis 8 jours pour me réhabituer au rythme de vie de la maison, mon dos n'a pas aimé du tout, du tout, je me retrouve dans le même état de douleur qu'en entrant au centre, çà c'est pas glop même si je m'en doutais un peu, ils m'ont quand même fait un check up complet, et je crois que je n'avais jamais eu de prises de sang si complètes, et du coup : manque d'acide folique, de vitamine D, de calcium, et inflammation post opé (qui date pourtant de février) toujours à la hausse.

donc une tonne de médocs à prendre, j'ai tout rattrapé sauf le calcium, limite encore.

passé plusieurs fois des radios, ils ont leur propre cabinet de radiologie, mais rien trouvé,

je suis resortie vraiment reboostée moralement, socialement, physiquement au niveau corporel, j'ai perdu du poids, çà m'a fait du bien, j'avais pris + de 10 kilos à cause du lyrica et autre traitements de fond, là j'ai tout reperdu, au moins une chose de faite, il faut dire que j'en avais marre de manger des légumes réchauffés et bouillis, j'ai mangé plus de poissons là bas qu'en 1 an à la maison, lol, j'en ai profité, pas faim, anti inflammatoires forts pour faire baisser mon taux de crp (inflammation) çà me coupait l'appétit, et je suis resortie avec un taux plus fort qu'en entrant, mouhahaha.......

voilà, le bilan est un échec au niveau de la douleur,

le hasard des dates (bon pour une fois) a voulu que j'avais un rv le 7 sept avec mon neurochir, juste à ma sortie du centre, donc j'ai fait le point avec lui, pas brillant, il est plutot inquiet de voir que ces douleurs fortes ne baissent pas, au niveau opératoire, tout est parfait, alors ?? pas normal que j'ai mal si bas juste au dessus du coccyx, j'ai aussi des douleurs aux talons la nuit qui me réveillent mais çà c'est pas nouveau, çà me brule c'est terrible, c'est aléatoire, bref, Il m'envoie vers un rhumato pour recherche de maladies parallèles au spondylo, peut être rhumatismales ? sait pas, recherches sanguines poussées à faire, mais rv le 3 nov, pfff juste le temps de crever de douleur quoi ! + IRM, radios, on repart à 0 il m'a dit, (haha , çà fait 4 fois que je repars à 0 en 2 ans !)

je vais surement avoir un corset aussi, en résine ou en coque à voir avec le rhumato, j'aimerais mieux en coque... mon dos a besoin d'être soulagé.

en ce moment, je porte mon tens toute la journée (électrothérapie) et bouillote bien chaude pour limiter la prise de morphine, ma poche de gel a pété, faut dire qu'elle a servi, il n'y a que çà qui me soulage un peu, juste une petite demi heure...

j'avoue que là, j'ai un coup de spleen, même si dans le centre, on prend une grosse claque parce qu'il y a tant de cas plus graves, bien plus graves, j'avais beau y être préparée, y être allée en 2008, mais la leçon de vie est là, et on se la mange tous les jours, à cotoyer des jeunes avec des membres en moins, des para/tétraplégiques, ceux qui ont acceptés, ceux qui ont la haine, accidents de la route, domestiques, des trucs tellements cons quelquefois....

là on se dit : toi ma petite, tu as mal mais tu encaisses, parce que à côté de toi, là c'est la misère,

çà n'empêche pas la douleur, même si là bas, j'avais des soins endorphiniques qui ont fait que j'ai moins souffert qu'à la maison, + rien à faire,

çà m'a fait le meme topo en 2008...

voilà pour les news, je ne vais ni mieux ni pire, je me traîne le matin jusqu'au midi en attendant que la morphine agisse, quelquefois c'est rapide, quelquefois je me tape cette douleur lancinante atroce toute la journée comme aujourd'hui, je ne sais jamais comment demain va être, je n'ai même pas encore vidé tous mes bagages, pffff......vive moi !

je m'inquiète aussi pour mon avenir professionnel, je suis en arrêt depuis mars 2008, et mes IJ vont être interrompues en février, si j'ai bien compris, on n'y a droit que 3 ans,

ma demande de prise en charge à 100 % a été refusée, je vais donc faire une demande de handicap, il faut que je remette le nez dans tout çà, çà va passer vite, rv avec l'assistante sociale de la sécu.

j'ai croisé beaucoup plus de personnes avec des pbs de dos cette année au centre qu'en 2008, beaucoup + d'arthrodèses, dont des réussies, il faut y croire ! chacun a sa pathologie, son vécu différent, c'est à prendre en compte pour le rétablissement, l'âge aussi, et le nombre d'années depuis lesquelles on souffre du dos, tant de facteurs...

voili voilou pour aujourd'hui, un gros bisou à toutes celles et ceux que je connais, courage à vanessa, franck, evelyne, je suis un peu perdue dans les dates d'opé mais je sais que vanessa a été opéré, franck sur le point ou a été, evelyne idem ? gros poutou à ma pechou <3

pour les autres, tintinette, colette, pascale là je sais, magden ?? et j'en oublie, j'espère que vous allez bien..........

les nouvelles aventures de sophie : in-ter-mi-na-bles !!

tchouss

Sophie

bonsoir à toutes et à tous,

Comme il se fait tard je vais juste vous expliquer en quelques lignes pourquoi j'ai décidé de faire partie de votre communauté. Je vais bientôt avoir 40 ans et j'ai déjà subi 4 interventions chirurgicales. La première date de 2005 et les trois autres de 2006. A l'époque,quand j'ai consulté pour la première fois mon chirurgien, il m'a annoncé qu'il opérait des spondylos régulièrement et qu'il était temps que je vienne consulter car dans les six mois à venir je n'avais plus d'autres solutions que le fauteuil roulant. Donc j'ai pris la décision de me faire opérer. Suite à ma première intervention, tout s'est relativement bien passé, j'ai porté un corset rigide pendant 4mois et dès que j'ai pu le retirer ma vie s'est effondrée et mon dos aussi. Le chirurgien a pris la décision de retirer le matériel me disant que la greffe avait prise donc que tout allait rentrer dans l'ordre !! J'étais heureuse, je pensais retrouver une vie normale et reprendre mon travail. Mais là grosse déception, je me suis mise à souffrir le martyr. J'ai d'abord cru que c'était psychologique. J'ai donc attendu un mois avant de retourner le voir et là, il m'a annoncé directement que la greffe n'avait pas pris, et que mon cas était un cas d'école, que j'avais atteint le grade IV ! Il n'avait pas voulu m'affoler plus tôt car étant une personne battante et qui supportait la douleur depuis longtemps il a eu espoir que tout rentre dans l'ordre comme par enchantement. Les mois qui ont suivi ont été un véritable calvaire, autant pour moi que pour toute ma famille. Il fallait attendre 4 mois avant d'opérer à nouveau. Je hurlais de douleur jour et nuit, je ne pouvais plus m'occuper de mes enfants qui étaient en bas âge, je les ai fait suivre par un psy car ils pensaient que j'allais mourir.... etc. J'ai eu la chance d'avoir un mari aimant qui m'a soutenu. J'ai du mettre de côté toute vie sociale. Ensuite a eu lieu la troisième intervention. A mon réveil, j'ai cru mourir, je suis restée deux jours en réanimation. Quand enfin j'ai retrouvé mes esprits, le chirurgien m'a annoncé que je devais rester totalement immobile pendant 8 jours afin de pratiquer une nouvelle opération mais par devant cette fois ci !! J'ai vraiment connu tout ce qu'il pouvait y avoir de pire. Enfin l'intervention a eu lieu, mais cela m'a semblé très long de ne pas pouvoir bouger pendant de longues journées et j'étais loin de ma famille. Après cette ultime intervention, le chirurgien m'a appris qu'il avait fait du super boulot car j'étais un cas particulier, c'était le premier qu'il avait si complexe donc ils étaient plusieurs lors de l'intervention afin de mettre un maximum de chance de mon côté. Il m'a laissée enfin quitter la clinique en m'assurant que d'ici quelques mois je pourrais revivre tout à fait normalement et reprendre mon travail. Seulement voilà, cela fait maintenant cinq ans que la première intervention a eu lieu et je souffre de plus en plus. Mon dos, mes cervicales, mes épaules, mes bras, mes jambes....ne sont que douleur. Je prends de la morphine depuis bientôt 5 ans, du laroxyl, du neurotin, du rivotril, du séroplex, du noctamine, du doliprane. J'ai aussi une ceinture munie d'électrodes intégrées reliées à un boîtier ....Mes épaules sont tellement atteintes qu'il m'arrive de ne meme pas pouvoir manger ou faire ma toilette seule. Je suis désormais en invalidité. Je finis par regretter ces interventions. Si j'avais été dans un fauteuil aurais moins souffert ??? Je n'en peux plus. Les anti dépresseurs ne m'aident qu'à peine à tenir le coup. Les autres médicaments me font tellement dormir qu'il m'arrive quelques fois de dormir plus de 17 heures par 24h !! Je n''en peux plus !! Le chirurgien ainsi que tout le corps médical me dit que le travail a été très bien fait, mais qu'il était déjà trop tard pour réagir. Je viens donc vers vous pour tenter d'avoir du réconfort, et essayer de vous aider de mon côté. Je me coupe du monde,seuls mes vrais amis sont encore là, je ne sais même pas comment ils peuvent m'accepter telle que je suis.... une loque. Je ne veux pas me plaindre, ni passer mon temps à parler de mes problèmes donc je ne sors de chez moi, que quand je souffre le moins possible afin que personne ne se doute que mon corps se dégrade chaque jour un peu plus. J'étais une personne dynamique, j'adorais inviter mes amis aller en soirée, m'amuser. j'étais le bout en train que ce soit durant les soirées entre amis , ou au boulot, et là, je ne suis plus qu'un boulet pour ceux qui m'entourent. Comment vivez vous cette horrible maladie ??? Je vais arrêter là pour ce soir. Je remercie de tout coeur les personnes qui ont crée ce site, et je promets de tout faire pour aider de mon mieux, donner des adresses utiles, faire des recherches s'il le faut. Je suis prête à tout pour que mon enfin NOTRE ETAT ET NOTRE VIE S'AMELIORENT. un grand merci,

Anne

PS / JE VOUS DONNERAI MES COMPTES RENDUS D'INTERVENTION, IRM etc tout ce qui pourra aider à vous faire comprendre dans quel état je me trouve actuellement.

N'hésitez surtout pas à me contacter, je vous répondrai de mon mieux

VOILA, C'est enfin arrivé, il est temps ! demain je rentre à la clinique pour me faire retirer le matériel qu'on m'a posé il y a 1 an et demi, et d'après mon neurochirurgien, je serais débarrassée de ces douleurs qui me tapent contre les vertèbres,

je reviendrais pour vous expliquer comment çà s'est passé et vous donner des nouvelles,

certaines personnes se posent peut être des questions quant à cette opération,

je dois dire que je n'y vais pas de gaieté de coeur quant aux suites et aux douleurs post opératoires

par contre : seul le résultat me pousse vers cette nouvelle épreuve qui me conduira enfin vers le chemin

de la santé...

je vous souhaite à tous ceux qui souffrent de tenir le coup et de ne jamais perdre espoir

et à ceux qui sont à leurs côté : de leur prouver leur amour et de les aider au maximum, des petits riens qui font tout, un regard, un baiser, un massage, une attention savoir entendre et écouter... Ce qui n'est pas la même chose...