Bonjour à tous , je rentre ce jour de l hopital et m empresse de vous apporter mon témoignage . Intervention d un canal étroit , spondylolisthésis , et discopathie . Le tout situé en L4 L5 . Le chirurgien qui m'a opéré a pratiqué une intervention mini-invasive qu'il a lui même mise au point . Décompression de l étage L4 L5 par recalibrage avec facettectomie et réalisation d une greffe . Pose de tige et ostéosynthése par mise en place de vis . Puis greffon avec os spongieux pris au niveau de la crête iliaque . L intervention a durée 2H 00 , le réveil est douloureux mais pas insupportable grâce aux calmants et à la pompe à morphine . Dés la 24ème heure j ai marché sans difficultés , 2 jours aprés je montais un étage à pied . 3éme jour je me suis douchée seule sans difficulté . Pas de soucis pour aller aux toilettes dés le lendemain grâce au rehausseur . Cicatrice verticale fermée par 14 agraphes

Je n ai pas de corset , mais une ceinture style lombax à porter pendant 2 mois . En ce qui me concerne , si c était à refaire la réponse est sans détour OUI ... Cette intervention par technique mini invasive évite bien des désagréments que j ai pu lire de ça et là . La compétence , l amabilité et l humour du personnel du service dans lequel je me trouvais , associés à la technique du professeur qui m'a opéré , me permettent de rentrer chez moi sans aucun mauvais souvenirs , ravie d'avoir opté pour l intervention. Je reste à votre disposition si vous souhaitez des infos suplémentaires . Courage au futurs opérés je souhaite pour vous que les choses se passent aussi bien que pour moi .

Bonsoir à tous

Dans un mois maintenant, plus exactement le 2 mars je serai sur la table d'opération pour l'athrodèse... çà commence à me travailler énormément.... les jours où j'ai très mal ... je souhaiterais que l'opération se fasse tout de suite ... et les jours où la douleur me laisse un peu tranquille je cogite énormément en me demandant si je ne fais pas une bêtise... c'est dure à vivre... J'ai vu mon médecin cet après midi ( juste pour la visite des 24 mois de ma p'tite dernière) qui m'a dit que j'aillais revivre après , et que çà valait vraiment le coup... C'est vrai que je me dis qu'à 34 ans c'est pas normal d'être bloquée comme çà... et surtout que cette douleur m'habite depuis tellement longtemps...

Du coup j'ai de nouvelles questions à poser à mon neurochirg mais je ne peux le joindre que par mail... pas évident...

Le retour à la maison me questionne énormément ... c'est à dire après les 15 jours d'hospi suite aux 2 interventions est ce qu'il est préférable que je rentre tout de suite à la maison ou est ce que je dois aller dans un centre de rééducation...

Si je rentre chez moi dans ma famille comment vont se dérouler les séances de rééducation sachant que la voiture n'est pas conseillée dans un 1er temps...

Pour le côté pratique... après l'opération... la maman de mon Mari va venir s'installer à la maison ... essentiellement pour les enfants... j'en ai 3 ( 2 ans 4ans 1/2 et 10 ans)

Ma maison est sur 2 étages ... nous avons prévu un lit au RDC au départ car j'ai noté que les marches ne seront pas l'idéal dans un premier temps... par contre ma salle de bain est au 1er...

J'ai encore tellement de questions... le fameux siège réhaussé conseillé doit il être prescrit par le medecin???

Merci à vous de m'avoir lu et de me répondre si vous le pouvez.

VOILA, C'est enfin arrivé, il est temps ! demain je rentre à la clinique pour me faire retirer le matériel qu'on m'a posé il y a 1 an et demi, et d'après mon neurochirurgien, je serais débarrassée de ces douleurs qui me tapent contre les vertèbres,

je reviendrais pour vous expliquer comment çà s'est passé et vous donner des nouvelles,

certaines personnes se posent peut être des questions quant à cette opération,

je dois dire que je n'y vais pas de gaieté de coeur quant aux suites et aux douleurs post opératoires

par contre : seul le résultat me pousse vers cette nouvelle épreuve qui me conduira enfin vers le chemin

de la santé...

je vous souhaite à tous ceux qui souffrent de tenir le coup et de ne jamais perdre espoir

et à ceux qui sont à leurs côté : de leur prouver leur amour et de les aider au maximum, des petits riens qui font tout, un regard, un baiser, un massage, une attention savoir entendre et écouter... Ce qui n'est pas la même chose...

bonjour a tous, je suis sur le blog depuis hier! je cherche mais je ne trouve pas ce que je cherche !!!

jai une hernie discale en l5s1 sur spondylolisthesis avec lyse hysmique .

jai eu 3 infiltreations depuis octobre dont une infiltration dous scanner en novembre donc maintenant cest la chirurgie ! avez vous deja eu ce probleme ? quelles ont ete vos suites ?

je precise aussi ke je nai pas droit au anti inflammatoires !

merci a tous de vos conseils !

Bonjour Aude et vous tous,

Je suis nouvelle sur ce site et pas par hasard, bien sur!!!

Vos expériences et vos conseils me sont précieux, je te remercie particulièrement Aude pour tes conseils pré et post opératoire je vais prendre mes précautions...

J'ai 39 ans, j'ai toujours faits beaucoup de sport et maintenant je suis limitée, c'est l'horreur, + cette douleur permanente...sciatique jusque dans le pied et j'ai le bas du dos paralysé...

Je dois être opérée prochainement, je ne vois pas d'autre solution à mon problème et le neurochirurgien non plus...

Je souffre d'une calcification L4-L5 ils sont soudés, affaissement complet des disques et une réduction des foramens en L5-S1, avec une sciatique invalidante mes nerfs sont abimés, toutes mes pathologies sont dégénératives depuis + de 2 ans...et même avant, mais je n'avais pas compris, j'étais dans le dénie...

Depuis 2 ans j'ai tout essayé les infiltrations et les médoc qui m'ont flingué les gencives, l'estomac, le foie et la peau, les séances de kiné, l'électrothérapie, l'ostéopathie, l'acuponcture, et même un magnétiseur...bref tout ces traitements m'ont parfois soulagé mais plus du tout aujourd'hui !!!

Le 18 janvier je passe une IRM après je dois revoir le neurochirurgien pour fixer la date de l'opération, il m'a proposé une arthrodèse plaque et vis (voir sur plusieurs disques) je n'appréhende pas l'opération mais l'hospitalisation c'est ma phobie c'est nul mais bon...!!! Dans vos témoignages vous parlez du retour au domicile qui est difficile sans aide je l'imagine volontiers aussi... La rééducation qui est un vrai parcourt du combattant...

J'ai la chance d'avoir un fils de 17 ans qui m'aide beaucoup, je ne lui demande rien mais il fait les choses par lui-même à la maison, ce qui est énorme pour moi actuellement.

Aujourd'hui le simple fait de travailler me parait déjà un exploit, je m'économise pour ne pas tomber...je crains de me faire virer vu que j'ai déjà eu de nombreux arrêt de travail et à chaque fois pour mon dos.

De nature sportive il m'est impossible d'accepter de ne plus pouvoir faire de sport, je suis prête à tout en durer pour pouvoir recommencer à faire du ski (je n'ai jamais fait l'impasse sur une saison de ski) du vélo j'habite à Nice la côte c'est trop beau, les plongées nos fonds marins sont d'une pure beauté... Je ne renoncerai pas, ca fait partit de mon équilibre, je m'évade dans ces activités, même si aujourd'hui je ne désire plus faire des sports de l'extrême, un minimum quand même...

Je vous remercie tous pour vos témoignages et vos conseils, ca fait du bien de pas se sentir seule de savoir que d'autres personnes connaissent les mêmes problèmes et s'en sortent surtout...

A bientôt, courage à vous tous...

Amicalement. Pascale

Bonjour à tous,

Tout d'abord, je lis parfois des questions de certains d'entre-vous qui demandent "faut-il que je me fasse opérer"? Bien évidemment, vous ne pourrez pas trouver de réponse à cette question ici, seul un professionnel qualifié et compétent pour vous la donner. Par contre, vous trouverez ici des témoignages d'autres patients qui pourront vous aider dans votre compréhension et dans votre prise de décision.

Les praticiens qui opèrent les spondylolisthesis peuvent appartenir à deux spécialités chirurgicales :

- Les orthopédistes, ils sont les chirurgiens des articulations et et du squelette en général, donc de la colonne vertébrale. Ils sont compétents pour toutes les affections liées aux articulations. Attention cependant, parmi les orthopédistes, tous ne sont pas aussi compétents en matière de colonne vertébrale, certains sont plus spécialisés hanche / genoux. Il convient de vous assurer que celui que vous voyez a une bonne expérience et une bonne réputation en matière de rachis.

- Les neurochirurgiens, ils sont les spécialistes du cerveau et du système nerveux, donc de la colonne vertébrale dans laquelle passe la moëlle épinière et le système nerveux central. Ils sont donc compétent pour opérer la colonne vertébrale quand les déformations de cette dernière entraîne des problèmes nerveux (sciatiques, perte de motricité, de sensibilité).

Comment choisir entre les deux? Malheureusement, je ne pense pas qu'il y ait une spécialité meilleure qu'une autre, elle ont toutes les deux une approche différente des soins à apporter mais avec un même but : vous soigner de votre spondylolisthesis et de ses conséquences.

Si vous avez des informations sur les différences d'approche entre ces deux spécialité, merci de commenter !

Emeric

Bonjour à tous . Je souffrais de douleurs lombaires depuis 3 ans , un chirurgien m'avait à l époque conseillé une opération et ce , afin d'éviter une agravassion . J'ai refusé préférant à l époque mes douleurs à une intervention chirurgicale . Mais depuis 8 mois mes douleurs se sont considérablement intensifier , je souffre de violentes crises de sciatiques qui parfois me clouent au lit , et surtout handicapent ma marche en permanence . J' ai rencontré le 23 Décembre dernier le professeur JEAN CHARLES LE HUEC spécialiste de la chirurgie de la colonne vertébrale qui officie au CHU de BORDEAUX. Il s'agit d'un sommité dans le domaine de la colonne vertébrale . C'est un homme totalement abordable qui vulgarise le langage médicale afin de bien expliquer le mal qui nous ronge , et sa technique d intervention .Il m'a dit que j aurai dû me faire opérer plus tôt car maintenant le nerf sciatique était en souffrance . La confiance à été immédiate , et la décision de me faire opérer prise . Je rentre à l hôpital le 31 janvier , opération le 1er Février . Il doit me faire une greffre osseuse , libérer mon canal lombaire trop étroit , et m'enlever un kyste synovial qui a eu la bonne idée de se loger entre la L5 et le nerf sciatique . Intervention qui doit durer 2H00 . Je vous tiendrai informé des suites

bonjour,

je suis de retour après mon opération de ré-arthrodèse l4 s1 qui s'est conclut sur la table par L3 S1 enfin petit détail mais c'est fait ouf !!!

le lendemain de l'op le 15 décembre fut dur mais je me suis levée 4 fois quand même depuis il m'est difficile de trop marcher et d'être assis mais la morphine confine bien les douleurs. j'avoue que je dois passé ma jouenée à 90 % couché ou ma température monte très vite ( 39 ). en fin dans quelques semaines cela devrait être un mauvais souvenir.

bon noel à tous

je m'appelle Sophie, je viens de découvrir cet espace qui manquait réellement sur le net, çà fait 2 ans que je cherche un tel "site" mais je n'ai réussi qu'à trouver des témoignages qui m'ont fait très peur avant l'opération,

je reviens au début, j'ai 42 ans et j'ai une spondylo congénitale L5/S1 comme beaucoup, une vertèbre non soudée, je ne l'ai appris qu'il y a à peine 2 ans, j'ai toujours eu mal au dos, à part mes 10 premières années, et j'ai à peu près tout essayé :

acupuncture, kiné, anti-inflammatoires, infiltrations, lombostat (corset en résine que j'ai porté pendant 3 mois), radios, scanners, radiculographie, radios dynamiques, IRM, et tout ce beau monde se contredisait, le médecin de famille me bourrait de médocs, le rhumato d'infiltrations, finalement, à la suite d'une sciatique paralysante, + de 6 mois de sciatique ininterrompue, j'ai été voir un neurochirurgien réputé dans ma région, et qui tout de suite en voyant mes examens, m'a expliqué que ou je choisissais l'arthrodèse, ou que je vivrai toute ma vie sous médocs, voire en fauteuil roulant....

telle qu'il me l'a expliqué, il m'a semblé que l'opération était logique et sensée, ma vertèbre glissait, glissait et rien ne l'arrêterait, il m'a expliqué qu'il ne me rendrait pas un dos neuf, mais que à priori, j'irais bien mieux après, quelques petites douleurs de temps en temps peut être, surement, ? çà dépend des patients, il m'a donné 3 à 6 mois d'arrêt maladie à venir vu mon métier (assistante maternelle),

on a donc fixé la date d'opération, et moi j'étais plutôt rassurée : ces maudites douleurs qui m'ont gâchées la vie allaient au moins bien diminuer voire s'arrêter.

lui ne pratiquait pas la méthode du corset mais imposait obligatoirement une réeducation approfondie dans un établissement spécialisé, dont école du dos, un mois 1/2 après l'opération,

çà m'a plutôt soulagé, les témoignages que j'avais lu sur internet des personnes qui portaient des corsets après leur arthrodèse semblaient terrifiants et on était forcément dépendant des autres pendant tout ce temps... Moi qui suis d'un naturel indépendant, qui aime bouger !

bon, je me suis fait opérer le 29 avril 2008, les suites opératoires ont été très douloureuses, j'avais une cicatrice de 20 cm,

impossible de rester debout, rester assise un peu, le mieux était allongée, disons le moins pire, morphine morphine,

puis petit à petit, les semaines passant, çà s'est atténué, j'ai été en réeduc 3 semaines en centre, et çà allait bien mieux, mais dès le retour à la maison, plus d'aide comme après l'opération grâce à ma mutuelle qui m'a octroyé gentiment 20 heures sur 3 semaines alors que j'étais incapable d'aller jusque ma boite aux lettres, vider le lave vaisselle, faire à manger, le ménage, le repassage encore moins, j'ai eu la chance d'être entourée par un mari adorable, attentionée et qui a tout pris sur lui, les 3 enfants s'y sont mis aussi,

mais malgré tout, comme çà allait un peu mieux, je me suis mise à faire de plus en plus de choses, j'en avais assez de demander, sans arrêt, à boire, un coussin, la télécommande, me tirer pour me relever du canapé,

je n'ai jamais autant pleuré que pendant cette période je crois, j'ai fait des crises de douleurs abominables qui ne s'effacaient qu'après une prise de morphine mais il fallait attendre que çà agisse,

j'ai pu remonter en voiture 3 semaines environ après l'opération mais avec coussin etc... sur de courts trajets, sinon ambulance pour me rendre aux rv médicaux, et visites de contrôle avec mon chir,

dès le retour à la maison du centre de réeduc, alors que la douleur s'était bien atténuée, j'étais contente, le lendemain même çà recommençait, je n'avais plus personne à la maison, mari au boulot, enfants en cours, j'étais bien obligée de me débrouiller toute seule, et les douleurs ont sournoisement recommencé, petit à petit, de plus en plus fort, mon chir me disait d'attendre, d'attendre.. que j'étais très cambrée et du coup la greffe était plus longue à prendre, la colonne me le faisait payer,

je suis revenue à l'état d'avant l'opération, mais en pire ! car avant, c'était par période, j'avais des moments d'acalmies, là fini, je me réveille avec la douleur, je m'endors avec, elle me réveille la nuit et çà fait 1 an et demi que çà dure !

je me suis pourtant battue, quand mon chir m'a annoncé au bout de 6 mois et voyant que je souffrais toujours beaucoup, sûr de son bon travail accompli : matériel bien en place ,

il m'a sorti "eh si çà se trouve, vous resterez invalide toute votre vie !",

j'ai eu un choc, il ne m'a jamais revu, attendre 2 heures, rester 5 minutes dans son cabinet pour entendre son autosatisfaction, et me faire payer 80 euros pour çà et me détruire le moral en plus du reste ?

terminé,

j'ai donc demandé une contre expertise au CHU de ma région, je m'étais fait opéré en clinique privée,

on est reparti de 0, je suis restée 2 jours sur place, puis la neurochirurgienne n'a rien décelé de spécial, m'a fait une infiltration sous radio, m'a orienté vers le centre anti douleur de ma ville, et basta,

4 mois pour avoir le rv au centre anti douleurs, là j'ai eu un programme d'électrothérapie, un tens plus communément appelé, c'est un boitier avec des électrodes qu'on se fixe sur les parties douloureuses, et qui selon le programme sélectionné, nous envoie de légères ondes électriques,

pour moi, rien de terrible, au début çà m'a un peu soulagé, mais franchement bof bof,

ensuite j'ai commencé la sophro, sophrologie, là çà fait du bien, çà détend et on se sent mieux après,

mais dans ce centre en fait, tout ce qu'ils font, c'est nous apprendre à vivre avec la douleur, la dominer de toutes les manières possibles, j'ai fait 6 mois de kiné entre deux aussi, qui n'a fait que des massages vu l'état de mon dos, excellent kiné, le meilleur de la région m'a t'on dit après, un sportif de l'extrême, qui connait tout le monde, il est très pro, et m'a dit lui même au bout de 6 mois, bon, est-il bien la peine de continuer ???

C'est lui qui m'a orienté vers le 3ème neurochirurgien que j'ai vu en 1 an et demi, en me disant qu'il était gentil , à l'écoute, et surtout, qu'il n'opérait que lorsque c'était nécessaire, que je pouvais toujours lui demander son avis,

j'y suis allée le mois dernier, en espérant un miracle, et là : stupeur : en 10 minutes de conversation, de visionnage de mes examens, et en me touchant le dos, sans rien me dire à l'endroit exact qui me fait souffrir,

et là, ébahi, il me dit " mais personne ne vous a suggéré de vous enlever le matériel ? ", je dis ben non !

même au CHU ????????????????? heu nan !

il était effaré voire furax, il a levé les yeux au ciel quand il a vu ce que la neurochir du chu m'avait fait faire,

pour lui, il est certain que je fais une intolérance au matériel, que les vis etc doivent toucher des parties nerveuses, ce qui me fait souffrir, il m'a dit qu'une personne sur 2 qui était opéré d'une arthrodèse se faisait enlever le matériel. il ne sert plus à rien, ma greffe est parfaitement consolidée, donc pour lui la solution est de m'opérer en janvier/février 2010 pour m'enlever, vis plaques.... Je passe IRM et radios dynamiques le 13 pour qu'on soit sûrs que rien n'aie bougé depuis ma dernière irm en avril mais à priori, je m'oriente vers une nouvelle opération, il m'a dit que je resortais le lendemain, (çà me parait super rapide quand même ! il va me réouvrir le dos !)

au centre anti douleur, ils m'ont dit de "bien réfléchir" que je ne devais pas m'attendre à ne plus avoir mal après l'opération, en même temps, je ne suis pas idiote, je me doute bien que çà ne va pas se remettre en 15 jours, je suppose qu'il y a des dégâts autour du matériel et qu'il faudra du temps pour que çà se "répare",

j'aimerais bien avoir des témoignages de personnes qui se sont fait enlever leur matériel après une arthrodèse, comment çà s'est passé ? après l'opération ? au niveau douleur ?, au niveau mobilité ? est ce que çà les a soulagé ?

je suis par ailleurs prête à répondre à tous ceux ou celles qui se posent des questions sur l'arthrodèse, des questions pratiques que moi je n'ai pas trouvé avant mon opération,

je vous souhaite à tous de joyeuses fêtes de Noël, et venez vite agrandir le cercle des spondylo !!!!!!!!!!

eaufraiche

Bonjour

Je suis nouvelles sur ce site , je voudrais simplement quelques info sur mes suites opératoires!

j'ai subit une arthrodèse sur laminectomie et greffe osseuse l5/s1 le 29 septembre 2009

je viens de commencer les séances de physio (8 séances déjà) avec mon corset

les douleurs sont encore très forte au niveau de la partie opérée , par contre aucune de douleurs dans les jambes

mon chir. me dit que je dois porter mon corset durant 6 mois post op.

qui peut me dire si l'intervention à apporté quelques de positif au niveau douleurs et reprise de vie active

merci et courage à vous tous qui supportez cette maladie parfois cruelle

Bonjour à tous, je suis tombée par hasard sur ce site et ça fait chaud au coeur de ne plus me sentir seule. J'ai découvert en 2008 suite à un accident du travail(sciatique doite invalidante suite au port d'un patient en gériatrie...je suis infirmière mais scolaire à l'heure actuelle et en arret maladie pour rechute de sciatique..)que j'avais un spondylolisthésis de L5 sur S1 de grade 1 lié à une lyse isthmique L5 bilaterale. celle ci daterait au moins de 1997 mais a l'epoque le radiologue n'avait rien constaté alors que c'est visible sur la radio(faite suite à une chute de judo).en 2008,On m'a fabriqué un joli corset en resine qui ne m'a pas aidé plus que ça. On m'avait d'ailleurs conseillé de le mettre à chaque episode algique mais lors de ma derniere rechute(octobre 2009) le corset m'amplifiait mes douleurs et me donnait des sensations de fourmillements dans le bras et la jambe droite,j'en ai parlé à mon rhumato qui m'a dit d'arreter de le mettre. Je n'ai pas de hernie(chose qu'on me specifie apres chaque examen:scanner radio irm),mon rhumato pense que ce n'est pa le spondylo qui me créé ces douleurs car pour lui c est minime(3mm)et ca ne peut pas me faire mal.......alors qu'avant on m'a dit que c'etait ce qui engendrait les sciatiques.On m'a aussi parlé du syndrome du muscle pyramidal.Car j'ai effectivement d'avantage mal qand je suis assise ou quand je conduis ou les lendemains de piscine(sport qu'on m'a conseillé)mais j'ai du faire uner IRM pelvienne pour voir ce muscle situé au milieu de la fesse et il n y a apparemment riende particulier sauf que quand la kiné m'a appuyé dessus j'aurais pu lui arracher les yeux. J'ai rdv avec un neuro chir le 15/12 car la neurologue qui m'a fait l'EMG(souffrance physique avérée et non psychologique comme je lai entendu souvent) m'adresse à lui pour avis. A votre avis, est ce possible que ce sondylo si minime soit il puisse être à l'origine de mes douleurs lombaires et sciatiques? Je suis en arret car dès que je conduis je suis un danger j'ai mal donc je ne me concentre que sur ma sciatique et au fur et a mesure la journée devient un calvaire...et j 'en ai marre d'avoir mal et que personne ne puise m'iniquer l'origine de mes douleurs...j'ai meme pensé à force que les gens avaient raison, que c etait le stress mais en vous lisant je me reconnais. merci d'avance...

moi aussi je suis nouvelle et je n'ai pas encore lu tous vos messages

celui de Delphe17 semble se rapprocher de mon cas.

Spondylo congénital me dit-on.

Rien à voir soit disant donc avec ma grossesse gémellaire, l'équitation ou la plongée bouteille pratiquées, ni les abus de charges lourdes portées ou encore les mauvaises positions.

Le résultat est là à 54ans un glissement L5 sur S1 de 1,3 cm !!!

Bizarrement par rapport à ce stade, je n'ai pas l'impression d'être aussi souffrante que vous, j'ai eu bien sûr de sérieuses douleurs descendant jusqu'à l'orteil et je souffre en permanence dans les positions debout statique prolongée, et même parfois le matin je ne peux plus rester allongée et je dois me lever en faisant un roulé sur le côté car rien ne répond et je me met debout en "plusieurs fois" parfois j'ai l'impression de ne pas pouvoir y arriver, mais après c'est parti pour la journée et je vis à peu près normalement. C'est pourquoi j'ai beaucoup de mal à accepter le verdict de 2 neuro chir vu en mai et juillet 2009 qui préconise une opération assez rapidement (dans l'année) le premier avec 2 voies d'abord. Par voie antérieure il pose un faux disque pour remonter toute la colonne, ensuite il recoud, me retourne et m'ouvre le dos pour procéder à l'arthrodèse d'au moins 3 vertèbres. Emballé, c'est pesé, il n'y a pas de rééduc spécifique : que de la marche à pied, pas de position assise pendant au moins 2 mois (!!!) et tout doit bien aller. Bon ça m'a un peu "assise" bien que ce chir. de Dijon a une bonne réputation et me semble très sérieux. Donc j'ai voulu en voir un autre lequel me dit : Inutile d'ouvrir des 2 côtés, je peux vous poser une cage depuis l'abord postérieur avant de pratiquer l'arthrodèse avec greffe osseuse lui aussi...... Par contre rééduc obligatoire en clinique pendant mini 2 mois, corset obligatoire, ....

Alors entre ses 2 avis différents et moi qui n'ait pas du tout envie de me faire ouvrir......... Je laisse passer le temps mais je sais que ce n'est pas la solution et que je risque que ça se dégrade encore plus surtout à mon âge avec l'ostéoporose qui peut entraîner la fragilisation des os.

Pour conclure j'ai pris un rendez-vous avec un professeur de Strasbourg (qui va me prendre entre 120 et 150 € de consultation (1/4 d'heure ??) pour seulement avoir son avis car je ne sais plus à quel saint me vouer!!!!

Merci à ce site et pour vos avis et expériences similaires

Bonjour,

Depuis ma dernière publication je me pose bien des questions, mon médecin généraliste me dit qu'un spondylo 4mm ne s'opère pas car pas suffisamment important, c'est ce que m'avait dit le radiologue de l'IRM également. Je vois pour la première fois un chirurgien Lundi, lui m'en dira plus certainement. Cela fait maintenant 4 mois que j'ai mal dès que je passe des journées un peu plus animées, c'est à dire sans faire la mémère à la maison.

Si pas d'opération comment résoudre ces douleurs? Pour l'instant rien n'y fait.

Je n'ai pas de douleurs de sciatiques contrairement à beaucoup d'entre vous, par contre j'ai des douleurs musculaires dans les jambes et aussi parfois dans les bras lorsque mes douleurs de dos sont importante, cela vous est-il arrivé?

Bref le moral est pas terrible, je pensais pouvoir sortir un peu ce week-end avec mon mari, mais suite à une grosse crise hier soir je dois plutôt garder le lit aujourd'hui pour me reposer.

Je vois que certains souffrent beaucoup plus que moi alors bon courage à tous.

Soizic.

Bonjour, je vais aussi vous faire partager une expérience très ancienne. J'ai été opérée en urgence (risque très élevé de

perdre mes jambes) en juillet 77 à l'âge de 13 ans d'un spondylolisthésis congénital sévère de L5 sur S1 avec greffes

osseuses (jambe et hanche) de L4 à S1 ou 2? (seule cette technique existait à l'époque et l'opération a duré 12 heures) ainsi que par le placement d'une broche qui a été retirée 6 mois après l'opération sans anesthésie. Je suis restée 6 mois alitée dans un plâtre recouvrant la majeure partie de mon corps (cou jusqu'au genou). Il faut savoir que la gravité du spondylolisthésis a été provoquée par de la kiné intensive prescrite pour une scoliose par un médecin scolaire lors d'une visite médicale vers 11-12 ans. A ma sortie d'hôpital, j'ai encore porté un plâtre de marche pendant 6 mois. Suite à l'opération, j'ai perdu la sensibilité à différents endroits de mon corps (notamment une partie du bassin, de la fesse et de la région pubienne),le mollet reste gonflé suite au sectionnement d'un nerf lors de la greffe. La cicatrice de la jambe reste également très sensible au toucher (picotements jusqu'aux orteils) et présence apparente d'un réseau variqueux au niveau sus-pubien.

A part cela, tout s'est très bien passé jusqu'à ma 1ère grossesse (pourtant déconseillée) à l'âge de 22 ans. Quelques

tiraillements me faisaient souffrir mais bon...après l'accouchement, je n'ai plus eu de gros problèmes (évidemment la station

debout, immobile et prolongée était et est toujours insupportable ainsi que la marche prolongée qui provoque des pincements permanents). A l'âge de 33 ans, une grosse crise est survenue pour laquelle, j'ai été traitée par injections, hospitalisation pour étirement lombaire, lombosthat.. mais pas d'amélioration. Le traitement par physiothérapie pendant 2 mois a par contre calmer la douleur.

A 39 ans, ma deuxième grossesse s'est très très bien déroulée.

A 42 ans, nouvelle crise, mon neurologue actuel m'annonce que suite au spondylo, le canal lombaire est fortement retréci mais ne veut en aucun cas toucher à la greffe (trop de risque). Repos et anti-inflammatoires pendant 1 mois ont mis un terme à cette douleur qui irradiait la fesse et l'arrière de la cuisse.

Et voici, qu'en juin de cette année, la douleur reprend de plus belle accompagnée d'un autre symptôme (jambe droite qui se

dérobe). Les anti-inflammatoires arriveront à diminuer malgré tout la douleur. En octobre, nouvelle crise avec d'autres

symptômes (douleur à l'aine droite à la marche, douleur côté latéral extérieur de la cuisse droite, position assise

difficile, douleurs provoquant parfois un petit cri lors de l'appui du corps sur le pied droit, tiraillements, pincements,

légère claudication... ). L'examen neurologique était relativement bon et n'a rien démontré de plus que les examens

précédents. Le scanner a par contre révélé une grosse inflammation ainsi qu'une discopathie dégénarative en L4.

La petite phrase du neurologue qui m'a permis de relativiser mais qui ne fera pas malheureusement disparaître la douleur est la suivante: vous avez beaucoup de chance d'être dans cet état là malgré ce spondylo car d'autres personnes présentant les mêmes pathologies s'en sortent moins bien.

Je vous informe que je travaille toujours à l'heure actuelle (travail de bureau) car il est très important pour moi d'être autonome. Je précise aussi que je prends le train à raison de 2h15 par jour pour me rendre au bureau. Bien sûr, quand les douleurs sont trop difficiles à supporter, je me ménage et je prends alors un arrêt maladie, indispensable pour récupérer car la douleur épuise moralement et physiquement.

A part cela, j'essaye de vivre tout à fait normalement et je me fais très rarement assistée.

Ma première fille présente aussi un spondylo de L5 sur S1 de grade II et quand une crise survient (douleur jusqu'aux orteils),

elle se fait soigner par un physiothérapeute qui débloque le nerf suivi d'un traitement anti-inflammatoire.

Désolée pour cette longue histoire. Il est vrai que l'expérience de l'un n'est pas du tout l'expérience de l'autre et donc il est néccesaire de pouvoir partager sa propre histoire.

Vous trouverez ci-dessous le dernier scanner où vous remarquerez une hyperlordose, la greffe, le spondylo sévère L5 par rapport au sacrum ...

A plus tard et merci pour le site

Ariane

Le 01/08/2011

Bonjour à tous,

Après un peu plus d'un an et demi, me voici de nouveau en incapacité de travail depuis 1 mois car les douleurs devenaient de plus en plus insupportables après 2 mois. Ces douleurs se manifestent lors de la marche après 20 minutes, en montant les escaliers, en me retournant dans le lit, lorsque je me relève d'une position assise et lorsque je prends trop appui sur ma jambe gauche. Le diagnostic du neurochirurgien est douleurs dans les région du bassin et donc infiltration nécessaire si cela peut diminuer les douleurs. Par contre, le résultat de mon examen IRM (07/11) indique une aggravation de la discopathie dégénérative car elle ne se limite plus à L4 mais de L2 à L5 avec dédhydratation du disque (ce qui ne me provoque pas de douleurs jusqu'à présent).

J'espère que l'infiltration me permettra de jouir pleinement de mes vacances (je reste optimiste) :-).

Ariane

Dr Etienne laloux

"Point Médical"

Rond Point de la Nation

21000 DIJON

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Bonjour, je viens de découvrir ce forum et j'aimerais partager mon expérience et connaître la vôtre. J'ai peur que mon témoignage ne soit pas très rassurant, mais il y a différents degrés de cette affection.

J'ai 36 ans et j'ai été déjà opérée deux fois d'un spondylolisthésis.

Les douleurs ont commencé vers l'âge de 15 ans et lorsqu'elles sont devenues intolérables (je souffrais constamment d'une sciatique qui rendait difficile la station assise et debout) il a fallu m'opérer en 92 (j'avais alors 19 ans). J'ai subi une arthrodèse entre S1 et L5 avec greffe d'un bout d'os de la hanche. Ca a calmé les douleurs au début et j'ai pu même continuer à faire un peu de sport.

Le problème est que 9 ans plus tard ça a recommencé sur l'étage du dessus: glissement de la vertèbre supérieure avec compression du nerf. Il a donc fallu réopérer en 2001. J'ai subi cette fois "seulement" une arthrodèse. Depuis ma mobilité est plus que réduite, j'ai dû arrêter tout sport et ma qualité de vie se trouve très affectée. J'ai également souvent des douleurs.

Ce qui m'inquiète, c'est l'éventualité d'un glissement indéfini des vertèbres supérieures (effet dominos). Je viens de faire une radio qui semble confirmer un glissement de L3. L'idée d'une nouvelle opératio et surtout d'une quatrième vertèbre bloquée m'inquiète beaucoup.

Quelqu'un setrouve-t-il dans ce cas ou at-il des informations sur ce risque? S'agit-il d'un effet mécanique?

Merci pour vos témoignages et vos réponses.

Bon courage à tous, Delphine

Bonjour, je viens de découvrir ce forum et j'aimerais partager mon expérience et connaître la vôtre. J'ai peur que mon témoignage ne soit pas très rassurant, mais il y a différents degrés de cette affection.

J'ai 36 ans et j'ai été déjà opérée deux fois d'un spondylolisthésis.

Les douleurs ont commencé vers l'âge de 15 ans et lorsqu'elles sont devenues intolérables (je souffrais constamment d'une sciatique qui rendait difficile la station assise et debout) il a fallu m'opérer en 92 (j'avais alors 19 ans). J'ai subi une arthrodèse entre S1 et L5 avec greffe d'un bout d'os de la hanche. Ca a calmé les douleurs au début et j'ai pu même continuer à faire un peu de sport.

Le problème est que 9 ans plus tard ça a recommencé sur l'étage du dessus: glissement de la vertèbre supérieure avec compression du nerf. Il a donc fallu réopérer en 2001. J'ai subi cette fois "seulement" une arthrodèse. Depuis ma mobilité est plus que réduite, j'ai dû arrêter tout sport et ma qualité de vie se trouve très affectée. J'ai également souvent des douleurs.

Ce qui m'inquiète, c'est l'éventualité d'un glissement indéfini des vertèbres supérieures (effet dominos). Je viens de faire une radio qui semble confirmer un glissement de L3. L'idée d'une nouvelle opératio et surtout d'une quatrième vertèbre bloquée m'inquiète beaucoup.

Quelqu'un setrouve-t-il dans ce cas ou at-il des informations sur ce risque? S'agit-il d'un effet mécanique?

Merci pour vos témoignages et vos réponses.

Bon courage à tous, Delphine

Bonjour, je suis nouveau parmi vous j'ai été opéré le 2octobre, j'ai fais l'inspecteur colombo afin de me faire opéré parmis les meilleurs, j'ai donc ete opéré sur dijon, je donne les coordonée en mp,

Je n'arrive pas a trouvé mon opération parmi tous ces forum, et je vois que tt ceux qui ont ete opéré différament ont des soucis , donc je propose malgres que je ne fasse pas partie de l'equipe du site, un genre de petit book, avec irm ou scan d'avant et apres opération avec vos impressions, élovlution, echelles des douleures...

je me lance donc;

spondylo sur l4 l5 25% , s1 hs, bascule pelvienne du bassin 1cm ,

decembre 2009 lumbago aigue, bloqué une semaine, douleur persistante, debut de faiblesse dans les jambes, pertes de reflexe puis perte de sensibiltée, spasme neurologique tjs dans les jambes, kyste intracanalaire au niveau du spondylo

pour mon generailste je n'avai rien, <elle m'as avouée ne pas savoir lire une irm, et m'as envoyé en faire une pour verifié une sclerose en plasue, alors que j'avai mal au dos!!!> nimporte quoi!!! bref je ne m'etendrais pas sur le sujet pour le moment,

j'ai dc pris les devant, et chercher le meilleur chirurgien <une denrée rare>

je saute toutes les étapes avec les rdv , ou l'on vous demande de décrire vos douleurs !! sérieusement , qui arrive a decrir sa douleur précisement, ?

celui qui a decider de m'operer a pris une irm , et ne ma pa demandé de cecrir mes douleur, en revanche c'est lui qui ma décris quelles douleur pour tel ou tel mouvement ! deja la vous avez les larmes au yeux...

ensuite il prend ses fausse vertebres explique le souci , effectivement il y a souci!

et me decrit précisement comment lui peut remedier a ce pb, un sentiment de confiance , d'appaisement c'est installé et j'ai su que c'etait le bon,

c'est le genre de chirurgiens qui en dessous de son en tete a son parcour de recherche détaillé et qui prend 1/4 de la page, et qui opere dans une petite clinique privée reputé, au calme, un chirg qui ne se croi pas dans une usine

j'ai eté opéré par voie anterieur , arthodese avec greffe osseuse , et une grande vis

je continurai mon post demain , bonsoir