bonjour je me suis fait operer le 06/02/2012 du reconstrution isthmique avec avec greffe sur L5 je voudrai savoir si y a des personnes qui on eu la meme intervention pour pouvoir avoir des renseignement sur la suite operatoire si ou recupere sa mobiler

depuis 1 semaine j ai mais douleur quil reviennent normal? ou pas

merci pour vos reponse

bonjour,

Je suis nouvelle sur ce site. Je recherche des personnes qui ont été opérés par le docteur david de bois bernard à arras. Moi j'ai été opéré le 13 février 2012. J'aimerai échangé avec vous sur l'opération et l'après opération.J'aimerai savoir comment s'est passé l'après opération, comment se déroule la rééducation. J'espère de nombreux échanges.

J'ai été opéré le 25 février 2011 d'une arthrodèse en L4 L5 avec greffe osseuse prélever dans le bassin J'ai fais une rééducation et encore en cours actuellement J'ai ma jambe droit qui me fait souffrir La sciatique que j'avais avant l'opération me tire jusque dans le mollet rien n'y fait On va me fair eun EMG et une saccoradiculographiePersonne ne peut me dire d'oùviennent mes douleurs je suis administratrice d'un site sur facebook "pour les personnes qui ont subit une arthrodèse " Beaucoup de personne souffrent encore après l'opération et beaucoup vont se faire réopérer

-Si quelqu'un a les mêmes douleurs J'aimerai bien en parler

Qui peut me dire en quoi consiste cette saccoradiculographie

Merci à vous tous

Courage On ne doit pas baisser les bras

Bonjour à tous,

Je me prénomme Samuel, j'ai 38 ans et je souhaite faire partager mon expérience concernant mes problèmes "rachidiens".

Mes problèmes de dos remontent à l'adolescence. J'ai grandi trop vite et j'ai eu ce qu'on appelle la maladie de Scheuermann. Cette maladie est une anomalie qui survient pendant la croissance, se caractérisant par un défaut d'ossification des corps vertébraux, formant ainsi des hernies intra-spongieuses, ce qui fragilise ainsi le rachis. Rajouter à cela une scoliose dorsale, et des disques déjà abimés à l'adolescence à cause de cette maladie.

Dans ma famille, quasiment tous les garçons ont eu des problèmes rachidiens. Mon père avait eu un canal cervical étroit avec symptômes neurologiques importants, qui ont nécessité une laminectomie en urgence des 5 vertèbres C2 à C6. Mais les séquelles ont été importantes et irréversibles.

Petit à petit, et en grandissant, mon rachis lombaire a souffert, les discopathies se sont déclarées très vite et j'en suis arrivé à une discopathie dégénérative sur tous les étages lombaires, ainsi que sur 3 étages cervicaux et quelques étages dorsaux.

C'est le rachis lombaire qui a le plus souffert cependant.

En 2006 : J'ai fait mon premier scanner qui a révélé un canal lombaire étroit avec énormément d'arthrose. J'ai vu juste après un neurologue qui, après m'avoir fait passer un Électromyogramme, m'a dit que certains nerfs étaient un peu atteints mais qu'il n'y avait pas lieu de s'alarmer.

En 2009 : Depuis quelques mois j'ai des problèmes pour marcher, c'est-à-dire qu'au bout de 5 minutes, je dois m'arrêter car je me sens essoufflé et ressens des douleurs vives dans le bas du dos. Mon périmètre de marche se réduit alors petit à petit, c'est l'un des principaux symptômes de la sténose lombaire, qu'on appelle la claudication radiculaire. Je décide de consulter un rhumatologue qui me refait passer un scanner lombaire. Celui-ci met en évidence une évolution du canal lombaire étroit, avec importantes discopathie dégénérative sur tous les étages lombaires. Il apparaît aussi un rétrolisthésis de L5 sur S1

En 2010 : Après avoir consulté mon généraliste, celui-ci me conseille alors de consulter de nouveau un neurologue. Conseil que je suis. Le neurologue me fait donc passer deux examens : un Électromyogramme et un P.E.S. pour mesurer les potentiels entre les membres inférieurs et la tête. Cet examens permet de diagnostiquer quels sont précisément les nerfs qui sont atteints. Il me fera alors passer une IRM lombaire et cervicale, qui confirmera le diagnostic au niveau lombaire, et révèlera une sténose foraminale au niveau cervical, sur C5-C6. Le bilan révèlera une importante atteinte bilatérale des racines nerveuses L4, L5 et à un moindre degré S1. Le neurologue me recommande donc à un neurochirurgien, qui, après examen clinique et étude des clichés radiologiques puis de l'IRM, décidera de m'opérer pour réaliser une laminectomie avec arthrectomie sur l'étage L4-L5 principalement. Par contre, le rétrolisthésis fut une erreur d'interprétation à cause d'un défaut d'imagerie.

Je me fais donc opérer le 3 septembre 2010. Le neurochirurgien réalisera donc une décompression canalaire en L4-L5 par une lamino-arthrectomie, avec foraminotomie associée. Ce geste est aussi appelé recalibrage lombaire. Les suites de l'opération sont satisfaisantes et favorables à une reprise du travail 4 mois après.

En 2011 : Je reprends donc le travail le 5 janvier 2011. Tout se passe à peu près bien, jusqu'au mois d'avril où de vives douleurs lombaires réapparaissent vite. Je décide d'attendre un peu en faisant quelques séances de kiné et balnéothérapie. Le résultat n'étant guère satisfaisant, je décide alors de consulter mon neuro-chirurgien. Il me prescrit des radios dynamiques, en flexion et en extension. Une fois celles-ci faites, elles révèlent une importante instabilité vertébrale qui s'étend de L2 à S1, prédominante en L4-L5. Une nouvelle IRM révèlera que les racines nerveuses à l'étage L3-L4 sont comprimées, et que la cicatrisation de la vertèbre opérée en 2010 n'est pas satisfaisante. Il me propose donc de réopérer afin de stabiliser la portion L2-S1 par une arthrodèse instrumentée sur les étages L3-L4 et L4-L5, et de poser des cales souples appelées « cales Intraspine » en L2-L3 et L5-S1. Les ligaments entre L2 et L3 sont réséqués et remplacés par des prothèses ligamentaires.

Je me fais alors opérer le 12 juillet 2011, tout se passe bien, le chirurgien passe le lendemain pour m'expliquer ce qu'il a fait, que tout s'est bien passé, etc... Après 8 jours en clinique, je rentre chez moi en ambulance. Les douleurs sont vives et lancinantes le premier mois. Obligé de prendre de la morphine en cachets (SKENAN 10mg, midi et soir). Je remarche progressivement, assez bien même, mais une canne est souvent nécessaire.

Fin octobre, je décide de revoir mon neurologue car les douleurs dans les jambes et dans le bas du dos sont toujours présentes. Je repasse alors un EMG et un PES, qui révèleront que les racines nerveuses sont toutes libres, sauf les racines nerveuses S1 droite et gauche. Le neurologue me prescrit alors un nouveau traitement, du Lyrica, que je prends aujourd'hui à raison de 200mg le matin, et 300mg le soir. Parallèlement, je prends des gouttes de Laroxyl le soir pour atténuer aussi les douleurs et pour mieux dormir.

Pendant ma convalescence, et constatant tout de même une petite amélioration des douleurs lombaires, des douleurs cervicales se réveillent à une allure vertigineuse. Les symptômes sont des douleurs dans les épaules, raideur de la nuque, et engourdissement des bras et des derniers doigts de chaque main, plus principalement de la gauche. Mon neurochirurgien me fait alors passer une nouvelle IRM cervicale pour la comparer à celle de 2009. Celle-ci révèlera une évolution de la sténose foraminale en C3-C4, C5-C6 et C6-C7. Courant décembre, il me prescrit alors un traitement à la cortisone pour voir si cela a un effet, et propose de me revoir fin janvier pour voir l'évolution. Il m'annonce en clair que si le traitement n'a pas d'effet, il se peut que j'aie à subir une arthrodèse cervicale de C5 à C7.

En 2012 : Et si on faisait un peu le bilan de tout ça... Mon dos ? Je ne sais pas trop quoi en dire. Ce qui est sur, c'est que je ne regrette absolument pas cette intervention. L'arthrodèse, lorsqu'elle est bien faite, est une opération qui permet de corriger définitivement les problèmes d'instabilité, les spondylolisthésis, et affections de ce genre. Cela ne veut pas dire pour autant que les douleurs disparaissent définitivement... Ce que j'ai retrouvé à 100%, c'est la marche, je peux marcher presque autant que je veux, et sans douleur. Par contre, dès que je stationne debout ou assis, c'est l'enfer, surtout debout... Donc il faut visiblement être patient, continuer les séances de kiné et faire attention à ne pas prendre de poids pour ne pas surcharger le rachis qui a déjà bien souffert.

Concernant les cervicales, j'ai terminé le traitement à la cortisone, qui ne m'a rien fait... J'ai toujours aussi mal, mes bras s'engourdissent, les épaules me font très mal, le cou est raide, c'est lancinant et très douloureux... j'ai rendez-vous le 31 janvier pour discuter avec lui de tout ça, et d'après ce que j'ai compris, je n'aurai pas d'autre choix que de passer sur le billard pour mes cervicales. Foraminotomie au programme, ablation des disques C5-C6 et C6-C7 et avec blocage de ces étages par autogreffe et plaque vissée.

J'aimerais aussi donner mon avis pour ceux qui hésitent de faire le pas vers l'opération. Dès lors que les douleurs sont là, et que les examens radiologiques et l'imagerie montrent qu'il y a bien un ou plusieurs problèmes mécaniques (sténose canalaire et/ou foraminale, arthrose venant en conflit avec un nerf, disques détériorés, spondylolisthésis, etc... ), il est inutile d'attendre en se disant que ça ira peut-être mieux en faisant du sport ou de la kiné. Même si le sport est une bonne thérapie pour le dos, cela ne va pas supprimer les problèmes. Et dès que vous arrêterez le sport, les problèmes ressurgiront de façon plus importante... Aussi, la colonne vertébrale vieillit avec le temps, donc l'arthrose augmente et continue de boucher les canaux et trous de conjugaison. Et le jour où un nerf est fortement atteint ou sectionné, c'est trop tard... Quand c'est trop tard, vous perdrez l'usage d'un membre ou d'un organe. Aussi, je pense qu'il est utile et bon de prendre 2 ou 3 avis de NEUROCHIRURGIENS (pas de chirurgien traumatologues ou orthopédistes, ils ne sont pas aussi bon s que les neurochirurgiens), mais pas plus d'avis, ca ne sert à rien, à part embrouiller l'esprit...

Rendez-vous le 31 janvier pour la suite des événements...

Une question conne, mais je vous rassure, je suis l spécialiste des questions connes, lol.

Après une intervention comme la notre, peut-on encore etre donneur de sang?

Hugues

re bonjour

Par mymy3408 le 23/10/11 - 11:00

voilà visite des 1 mois passer chirurgien assez content le greffe de l os à bien prise bon tjs pas le droit de faire de la voiture juste 5 km par jour le tps de faire mes courses corset encore pour 2 mois minimum tjs pas de kyné enfin tjs bloquer chez moi en plus je déménage le 12 novembre et là je n arrête pas de pleurer car je suis une personne qui bouge qui n aime pas sans rien faire et ces mon homme qui fait tout je pleure sur mon sort mais je suis sur qui il y en as qui souffre plus que moi car moi coté douleur ces supportable il ma donner du rivatrol 10 gouttes le soir et je suis sous lisanxia je retourne le mois prochain bonne journée et bon courage à vous auss

bonjour je m appelle Myriam j ai 47 ans j ai été opérer le 20 septembre dune hernie discal L5 S1 exclue vers le haut au niveau du foramen L5

spondylolysthésis L5 S1 pae spondylolyse

recalibrage et arthrodèse sans greffe je suis sortie au bout de 9 jours d hospitalisation j ai piqure tt les jours contre la flébite et j ai tjs les bas de contensions mon soucis ces que j ai tjs mal dans ma jambe droite où j avais l hernie mais à savoir que je suis tomber au mois de juillet le 18 et je me suis fait une très grosse entorse du genou et ces à la suite de sa que l on a découvert mon hernie et tt le reste du faite on as arreter ma réeducation du genou j ai mal sur le dessus du pied et au niveau du genou et de ma fesse alors je demande si ces a cause de mon genou où ces la suite de mon apération je suis sous bi profenid 100mg ,tolpalgic 100mg et doliprane 1g malgré tt sa j ai tjs une gène on ma enlever les agrafes au bout de 17 jours post opératoire

Bonjour à tous,

Par vos expériences, savez-vous à patir de combien de temps en post-op le chir peut voir si la greffe à pris ou pas? qu'en est-il pour vous? ça arrive souvent de devoir réopérer pour refaire une greffe?

pour expliquer mon inquiétude, j'ai été opéré le 18 juillet et la semaine dernièe à la viste de contrôle mon chirurgien n'a pas vu sur les radios si ma greffe à pris ou pa et ça m'inquiéte beaucoup. je ne ressens presque plus de douleur (quelque lombalgies mais aucune douleur dans les jambes) mais je me sens globalement très soulagée depuis l'intervention.

Apparemment j'a cru comprendre qu' à long terme le matériel ne peut pas étre solide sans la greffe d'os pour solidifier...

A partir de 3mois après l'intervention avez vous repris une vie "normale"? est ce encore trop tot?

Bonjour à vous tous , voilà bien longtemps que je n'ai pas déposer un petit mot ici mais, je vous lis toujours !

J'ai une question qui m'est très importante : voilà 1 an que mon artrodèse S1 L5 avec cage et greffe a été faite , tout a été super... après la radio des 3 mois

nous n'avons pas constaté de prise de greffe , .. I an après je passe une IRM car je souffre de douleurs dans le bassin sans compter la trouvaille d'une discopathie cervical C6 C7 avec une petite hernie discale ! enfin bref... , je passe l'IRM et là, aucune constatation de greffe est notée !

Qu'en n'est -il pour vous et votre greffes ?

L'avez-vous constaté sur une Radio , IRM , ?

Est ce que ces douleurs persistantes lorsque je me penche en avant notamment, peuvent être liées avec ce manque de greffe ?

Merci pour vos réponses

Laurence

bonjour

cet la seconde termo que je fais et celle la na pas marcher alors que la precedente ma permis de bosser 3ans et demie tranquille trop peut etre il ne me reste plus que la solution de fixation

mais en aucun cas on ne ma parler de greffe ? cet deux tige en metal placer de chaque coter des vertebre

je penser que cetais une plaque comme ca ce fesais

qui a subit cette intervention ?

peut me renseigner mancurager a le faire

merci

Bonsoir à tous,

J'ai rencontré le chirurgien aujourd'hui et donc, comme je m'y attendais, l'intervention s'avère donc indispensable. Par contre, il m'a dit qu'il s'agit d'une spondilo dégénérative et du fait, que le canal fomeral est réduit, mes nerfs sont très abîmés donc il ne faut pas attendre plus longtemps pour pratiquer l'intervention.

Ce qui me rassure, c'est qu'il me dit qu'il ne me sera peut-être pas impossible de reprendre mon métier. Il m'a dit qu'il avait parmi ses patients, des pompiers, menuisiers, etc... Et que certains ont repris leur activité normalement. Pensez vous que cela soit vraiment possible? Y-a-t-il parmi vous des personnes dans ce cas? Je sais que ma santé est importante et que je n'ai pas le choix, mais 6 mois d'arrêt, ça va être très long alors je ne sais pas si je supporterais de rester sans rien faire pendant plus de temps.

En attendant, je dois pratiquer d'autres examens (radios, IRM...) dans les 15 jours qui viennent et ensuite, je dois le rencontrer de nouveau afin qu'il m'explique l'intervention et ses risques.

Il m'a posé tant de questions que je ne savais même plus quoi répondre, telle que combien de temps je peux marcher, rester debout... Il m'a fait faire des mouvements qui paraissent tout simples et pourtant, depuis, j'ai à nouveau des douleurs dans ma jambe alors que depuis l'infiltration, je les avais presque oubliées!

Je l'ai trouvé un peu froid, ma fille aussi d'ailleurs, j'espère donc qu'il le sera moins la prochaine fois que je vais le rencontrer.

Je voulais lui poser beaucoup de questions et finalement, je n'avais le temps de rien puisque c'est lui qui en posait et il ne me laissait à peine le temps d'y répondre, peut être parce qu'il avait deux heures de retard et qu'il voulait abréger rapidement ses derniers rendez-vous! Après ma journée de boulot, je dormais presque dans la salle d'attente!!!

J'en apprend plus en vous lisant que par lui, quand il m'a parlé de l'arthrodèse avec greffe, rien ne m'a choquée ni surprise parce que j'en sais déjà beaucoup et ce grâce à vos différents témoignages.

Je vous souhaite à tous une bonne soirée et surtout énormément de courage

Florence

Bonjour à tous,

Il y a quelques mois de cela, je suivais les publications durant un "test corset" mais de crainte de paniquer avant de me décider à être opérée (arthrodèse L5 S1), j'ai préféré arrêter.

Aujourd'hui, je suis à environ 2 mois 1/2 post-opératoire et depuis 3 semaines jour du rdv des 6 semaines post-op, mes douleurs d'avant opération sont revenues. J'avais arrêté l'Ixprim et Tétrazepam pile au même jour alors dans un premier temps, j'ai pensé que c'était uniquement dû à ça mais le chirurgien a dit qu'il fallait que je continue les médocs et que je gère moi-même si je voulais diminuer Je les ai repris et aucun changement.

Je vous passe vraiment tous les détails mais là j'en suis à un stade où le moral d'acier que j'ai toujours eu (bien avant le spondylo d'ailleurs!) me fait défaut Je commence à appréhender que ma souffrance d'avant opération ne soit là après la fin de la convalescence.

J'ai peur d'avoir fait tout cela pour rien. Je sais, je sais, il fallait stopper la lyse isthmique mais malgré une opération réussie, le chirurgien l'a expliqué qu'il n'avait pas pu "remettre" ma colonne en place car dans mon cas, les étages supérieurs auraient suivi le même chemin !

Pour couronner le tout 1 mois après l'opération, j'ai failli succomber à une embolie pulmonaire et apparemment, c'était une question de minutes. Bref, tout ceci pour rien, pour retrouver ma souffrance, mes galères, mes frustrations...En aillant failli laisser un mari et un fils de 3 ans 1/2, les boules !!!!!!!

Si quelqu'un a un vécu ou quelconque mots de réconfort, lâchez-vous lol!!!

Ah, point hyper positif, j'ai été opérée par un des meilleurs chirurgiens de France et il est absolument formidable et professionnel et HUMAIN ! Si si ça existe !

ps : ne croyez pas que je me plaints pour rien, je sais véritablement que bien d'autres connaissent pire, mais j'ai eu ma dose de galères bien avant le spondylo, et donc là, je sature...

Mille mercis et courage à toutes et à tous

Robocop (surnom donné par mes amis et collègues!)

bonsoir à toutes et à tous,

Comme il se fait tard je vais juste vous expliquer en quelques lignes pourquoi j'ai décidé de faire partie de votre communauté. Je vais bientôt avoir 40 ans et j'ai déjà subi 4 interventions chirurgicales. La première date de 2005 et les trois autres de 2006. A l'époque,quand j'ai consulté pour la première fois mon chirurgien, il m'a annoncé qu'il opérait des spondylos régulièrement et qu'il était temps que je vienne consulter car dans les six mois à venir je n'avais plus d'autres solutions que le fauteuil roulant. Donc j'ai pris la décision de me faire opérer. Suite à ma première intervention, tout s'est relativement bien passé, j'ai porté un corset rigide pendant 4mois et dès que j'ai pu le retirer ma vie s'est effondrée et mon dos aussi. Le chirurgien a pris la décision de retirer le matériel me disant que la greffe avait prise donc que tout allait rentrer dans l'ordre !! J'étais heureuse, je pensais retrouver une vie normale et reprendre mon travail. Mais là grosse déception, je me suis mise à souffrir le martyr. J'ai d'abord cru que c'était psychologique. J'ai donc attendu un mois avant de retourner le voir et là, il m'a annoncé directement que la greffe n'avait pas pris, et que mon cas était un cas d'école, que j'avais atteint le grade IV ! Il n'avait pas voulu m'affoler plus tôt car étant une personne battante et qui supportait la douleur depuis longtemps il a eu espoir que tout rentre dans l'ordre comme par enchantement. Les mois qui ont suivi ont été un véritable calvaire, autant pour moi que pour toute ma famille. Il fallait attendre 4 mois avant d'opérer à nouveau. Je hurlais de douleur jour et nuit, je ne pouvais plus m'occuper de mes enfants qui étaient en bas âge, je les ai fait suivre par un psy car ils pensaient que j'allais mourir.... etc. J'ai eu la chance d'avoir un mari aimant qui m'a soutenu. J'ai du mettre de côté toute vie sociale. Ensuite a eu lieu la troisième intervention. A mon réveil, j'ai cru mourir, je suis restée deux jours en réanimation. Quand enfin j'ai retrouvé mes esprits, le chirurgien m'a annoncé que je devais rester totalement immobile pendant 8 jours afin de pratiquer une nouvelle opération mais par devant cette fois ci !! J'ai vraiment connu tout ce qu'il pouvait y avoir de pire. Enfin l'intervention a eu lieu, mais cela m'a semblé très long de ne pas pouvoir bouger pendant de longues journées et j'étais loin de ma famille. Après cette ultime intervention, le chirurgien m'a appris qu'il avait fait du super boulot car j'étais un cas particulier, c'était le premier qu'il avait si complexe donc ils étaient plusieurs lors de l'intervention afin de mettre un maximum de chance de mon côté. Il m'a laissée enfin quitter la clinique en m'assurant que d'ici quelques mois je pourrais revivre tout à fait normalement et reprendre mon travail. Seulement voilà, cela fait maintenant cinq ans que la première intervention a eu lieu et je souffre de plus en plus. Mon dos, mes cervicales, mes épaules, mes bras, mes jambes....ne sont que douleur. Je prends de la morphine depuis bientôt 5 ans, du laroxyl, du neurotin, du rivotril, du séroplex, du noctamine, du doliprane. J'ai aussi une ceinture munie d'électrodes intégrées reliées à un boîtier ....Mes épaules sont tellement atteintes qu'il m'arrive de ne meme pas pouvoir manger ou faire ma toilette seule. Je suis désormais en invalidité. Je finis par regretter ces interventions. Si j'avais été dans un fauteuil aurais moins souffert ??? Je n'en peux plus. Les anti dépresseurs ne m'aident qu'à peine à tenir le coup. Les autres médicaments me font tellement dormir qu'il m'arrive quelques fois de dormir plus de 17 heures par 24h !! Je n''en peux plus !! Le chirurgien ainsi que tout le corps médical me dit que le travail a été très bien fait, mais qu'il était déjà trop tard pour réagir. Je viens donc vers vous pour tenter d'avoir du réconfort, et essayer de vous aider de mon côté. Je me coupe du monde,seuls mes vrais amis sont encore là, je ne sais même pas comment ils peuvent m'accepter telle que je suis.... une loque. Je ne veux pas me plaindre, ni passer mon temps à parler de mes problèmes donc je ne sors de chez moi, que quand je souffre le moins possible afin que personne ne se doute que mon corps se dégrade chaque jour un peu plus. J'étais une personne dynamique, j'adorais inviter mes amis aller en soirée, m'amuser. j'étais le bout en train que ce soit durant les soirées entre amis , ou au boulot, et là, je ne suis plus qu'un boulet pour ceux qui m'entourent. Comment vivez vous cette horrible maladie ??? Je vais arrêter là pour ce soir. Je remercie de tout coeur les personnes qui ont crée ce site, et je promets de tout faire pour aider de mon mieux, donner des adresses utiles, faire des recherches s'il le faut. Je suis prête à tout pour que mon enfin NOTRE ETAT ET NOTRE VIE S'AMELIORENT. un grand merci,

Anne

PS / JE VOUS DONNERAI MES COMPTES RENDUS D'INTERVENTION, IRM etc tout ce qui pourra aider à vous faire comprendre dans quel état je me trouve actuellement.

N'hésitez surtout pas à me contacter, je vous répondrai de mon mieux

bonjour à tous,

Suite de la saga du dos fracassé après une greffe il y a trente ans qui est partie en quenouille ce qui se dit dans les termes médicaux une pseudartrose, réopération en décembre avec pose de tige et vis de L3 à S1.

Concernant les suites opératoires cela à l'air de bien se passer malgré de puissantes douleurs au niveau du sacrum et une désagréable impression d'être coupée en deux dans le sens de la hauteur. Des douleurs type sciatique jusqu'au gros pouce continue a irradié mais je pense que pour ces douleurs je n'ai cas pensé que ce sont des douleurs résiduelles certainement dues à l'atteinte des racines nerveuses, donc elles resteront et il faudra vivre avec.

Mais voilà lorsque j'ai consulté il y a un an je me plaignais bien entendu de douleur intense sur le bas du dos ( diagnostic facile avec une ancienne greffe totalement en vrac et des glissements vertebraux supérieur à 10 degrés) mais aussi au dessus de l'ancienne greffe ou j'avais des douleurs énormes qui ont été tout de même la cause de trois pertes de connaissance par l'intensité de la douleur dont deux à mon travail vous imaginez l'impression que cela laisse enfin je suis à mon compte peut importe.

Me voila donc revenu à la case départ avec ses douleurs qui sont revenues de plus belle , je décide donc de m'en entretenir assez vertement avec mon chir. A ma grande stupéfaction celui-ci a pris en main immédiatement le probleme et m'a fait de suite une auscultation qui consiste à vous mettre en travers d'une table de massage et à vous faire des pressions sur les arrêtes postérieures des vertêbres ce qui ne manqua pas entre la D12 L1 et L2 de me faire avoir un malaise sur l'intensité de la douleur.

Une fois repris mes esprits le chir m'expliqua qu'il allait me faire des infiltrations afin de déterminer l'emplacement exact de l'atteinte articulaire car évidemment ce genre de chose ne se voit pas sur les clichés d'ou le manque de diagnostic et les erreurs commisent par les médecins.

Moi qui avait toujours refusé de faire des infiltrations ( car cela ne sert à rien dans 90% des cas) je me suis laissé faire et effectivement dans les 30 secondes après la douleur avait disparue ce qui a permis à mon chir de savoir ou se trouvait exactement l'origine de s douleurs. Je précise et il me l'a dit de suite que l'effet des infiltrations à durer environ 5 à 6 jours et que depuis c'est repartie de plus belle.

Là dessus il m'a fait avoir un rv avec un medecin spécialisé dans les manipulations vertébrales. J'ai fait ce rv ce qui apporte pendant environ 2 heures un bien être mais que vous payez au pris fort je suis resté 2 jours couchés avec des douleurs atroces et totalement shooté à la morphine.

Là dessus j'ai refait des infiltrations pour au moins faire baisser l'intensité de la douleur.

Il m'a donné des massages à faire tout doucement sans brusquerie et m'a intimé l'ordre que dès que je ressens la douleur je doit tout arrêter et me coucher.

Etant dans deux mois en fin de droit et devant reprendre une activitée je me demande bien comment je vais faire. J'ai donc décidé en attendant mon prochain rendez vous avec le chir en juin de prendre en main les choses affin au moins de pouvoir faire quelques choses.

J'ai pris rendez vous avec un medecin spécialiste des douleurs pour mettre au point un programme me permettant de maitriser la douleur , je fais faire aussi sur mesure un corset pour me bloquer la colonne dorso lombaire afin de ne pas provoquer de douleurs insupportables pour pouvoir rester assis et surtout rester debout sans souffrir.

Je peux parfaitement admettre que les choses étant ce qu'elles sont je doive vivre avec les douleurs mais il faut que je trouve au moins une solution pour avoir un semblant de confort et faire une activité.

Pour ceux que cela intérresse ces douleurs hautes qui apparraissent généralement après des antécédants de spondylolisthésis

s'appellent Le Syndrome de la charnière Dorso-Lombaire. Vous pouvez trouver sur internet un dossier complet à l'adresse

http://www.maitrise-orthop.com/corpusmaitris/orthopaedic/ et vous cherchez le dossier concernant ce syndrome.

Je vous souhaite à tous de vous portez le mieux possible et de garder un moral en béton car c'est aussi le secret pour se sentir mieux et n'hésiter pas à vous faire aider pshychologiquement car ce que vous avez n'est pas honteux et vous n'avez pas besoin de la cacher aux autres.

bonne journée

danielj