Bonjour, je vous envois ce message pour avoir des conseils et des avis.

J'ai 18 et depuis l'enfance j'ai des problèmes de dos, j'ai tout d'abord une scoliose important qui m'a fait porter un corset pendant 3ans, cela ne l'as pas beaucoup arrangée mais elle s'est au moins stabilisée. Ensuite, vers l'age de 12 ans on m'a découvert un spondylo.

Il est de grade 3 et semble s'etre stabilisé, j'ai moins de douleurs qu'avant, mais quand même, surtout le passage allongé a debut est très douloureux. J'ai eu une sciatique important l'été dernier.

Mais mon gros problème est que je suis vraiment très complexée par mon dos, mon medecin m'a expliquer c'est mon dos est comme ça pour compenser le spondylo listhésiste et m'a dit que l'opération pourrait etre une solution. Ca me gache la vie, je ne supporte pas de me mettre en maillot. De plus, je me dit que dans tout les cas a un moment ou un autre je risque de devoir me faire opérer alors autant le faire maintenant. Surtout qu'étant a la fac, je suis en vacance de mai a mi septembre, ce qui me permetterais de me faire opérer et d'espérer pouvoir reprendre les cours, le medecin qui me suit pour mon dos m'a dit que se serait idéal.

Qu'en pensez vous ? Vous aussi aviez vous ce genre de complexe ? L'opération a t'elle changé quelque chose ?

J'ai rdv avec le chirugien Passuti au CHU de Nantes début novembre, quelqu'un a t'il déjà eu a faire a lui ?

Bonjour,

je découvre ce site par hasard, en recherchant ce qu'était devenu mon chirurgien.

Je souffrais d'un rétrolisthésis L2-L3 de 10 mm, avec disparition du disque et était à l'époque condamné par les rhumatos.

Lorsque j'ai eu la chance d'être envoyé chez Jean-Yves Lazenec à la Pitié-Salpétrière. Il m'a alors proposé de m'opérer selon une technique qu'il venait de mettre au point; technique peu invasive: arthrodèse antéro-postérieure avec vis et greffe osseuse. Le lendemain, j'étais debout; trois mois après je reprenais mon travail et un an après je jouais au squash!

Voilà 15 ans cette année, 14 ans sans aucun problème mais depuis un an j'ai d'autres soucis sur L4-L5, L5-S1 du fait d'une colonne plutôt pourrie depuis longtemps.

Conclusion, il existe des chirurgiens exceptionnels qui peuvent redonner espoir même quand tout semble perdu.

Bonjour à tous,

Je viens de découvrir ce blog par hazard sur le net, je suis Québécoise et je croit que c'est un site de France?

Bref, je voulait partager mon histoire, car comme les gens ici, j'ai été atteinte d'une spondylolistésis.

Tout a commencer vers l'âge de 9 ans, en hiver, alors que je glissait dans la neige.Je suis rentré dos premier

dans une clôture. Mes douleurs au dos ont alors commencées. J'ai fait de la réadaptation, physiothérapie, j'ai vu

plusieurs medecins, fait des centaines d'examens (IRM, radio, etc). C'est alors qu'on m'a référé à un docteur spécialisé

en orthopédie infantile dans la région de Québec. Il ma diagnostiqué une scoliose dans le haut de la colonne et un spondilo dans le bas.

Il a ouvert son agenda et a demandé à mes parents de choisir une date pour l'opération. Le fait est que j'avais du mal à marcher, mos dos était vrmt croche, je n'avait plus de réflexe dans les genoux. Mon docteur m'a dit que mes vertèbres glissaient les unes sur les autres, ce qui écrasait ma moelle épinière , donc plus de réflexe dans les jambes. À ce moment de ma vie, je ne réalisait pas l'ampleur de la situation. Je me souviens qu'il m'avait dit; s'il on ne t'opère pas, à 18 ans tu sera paralysé des jambes ! J'étais exclue à l'école, car j'était exenté des cours d'éducation physique et je ne pouvait pas pratiquer les mêmes activités d'un enfant normal ! C'est alors qu'on ma sédulé mon opération , le 7 janvier 2004 . Il allait m'ouvrir le dos , afin de pratiquer une greffe osseuse , avec les os de ma hanche. Ensuite j'allait être dans le plâtre pendant 3 mois , du bust aux hanches ! C'est alors que le 6 janvier, moi et ma mère nous nous sommes rendu à l'hopital St-François d'assise de Québec. Ma mêre était logée au manoir Ronald Mc donald pendant mon séjour à l'hôpital.

Maintenant le jour J , ils sont venus me chercher avec une civière dans ma chambre , j'ai pris 2 tylénols, puis direction le bloc opératoire. Mon chirurgien a parlé à ma mère dans l'ascenceur et lui a dit que puisque j'avais un corps d'un enfant de 12 ans alors que j'en avait 10, il pourrait me mettre une prothèse en titane entre les vertèbre, ce qui m'éviterait le long plâtre de 3 mois. Donc, ce fut un oui. C'est dans la salle de pré-op que j'ai réalisé l'ampleur de la situation, je risquait de me réveiller et de ne plus avoir l'usage de mes jambes ! Wow ! Je suis fondu en larmes.

Je suis arrivé au bloc, anesthésie générale, bien évidamment. Puis que j'ai mis mon destin entre les mains de mon chirurgien. L'intervention a duré un gros 4 heures, 4heures interminable pour mes parents ! Il m'ont réveillé durant l'intervention pour être certains qu'ils n'avaient pas touchés de nerds( mais je ne m'en souviens pas). Puis , enfin je suis sortie du bloc avec ma sonde, soluté et ma pompe PCA. Il ne faut pas mentir, c.était hyper douloureux, je faisait de la fièvre et j'ai même vomi. Je suis rester au lit 2-3 jours sans manger ni bouger, car chaque transferts était un vrai martyre ! Ma mère me lavait chaque jour au lit , il y avait toujours quelqu'un à mon chevet, j'était parfois seule la nuit, mais jamais le jour !

Il m'ont mesuré après l'opération et j'avait grandis de 3 pouces ! Après 6 jours, j'ai eu mon congé de l'hopital et je suis rentré chez moi. J'ai eu 3 mois d'arrêt d'école , j'avais mon professeur privé à la maison. Ils m'ont enlevés mes agraphes quelques jours après, et vraiment aouth !! J'avais de la morphine en comprimé et je voyait mon chirurgien régulièrement, tout était sous controle ! Ça m'a pris 1 an pour retrouver une vie normale, j'avait le soutiens de mes proches et amis et cela m'a beaucoup aidé à passer au travers.

Aujourdh'ui, j'ai 19 ans, j'ai récupéré à 100% de cette opération. J'ai toujours mes tiges de titane dans ma colonne et ma cicatrive qui mesure 30 cm aumoins ! Je ne sonne pas à l'aéroport ! J'ai maintenant une vie normale et je n'aie plus mal au dos ! Cette exxpérience m'a fait grandir, ça m,a changé pour le mieux, je serais toujours reconnaissante à mon chirurgien ; Pierre Mercier qui ma donné une deuxième chance de profiter de la vie ! C'est cette expérience qui m'a permit de découvrir ma vocation ; j'étudie pour devenir infirmière !

Voila, c'est mon histoire .

bonjour,

ma fille Emma 3 ans a une spondylo de grade 2 voir 3 qui était de grade 1 il y a 1 an.Elle est suivie sur st etienne par le docteur Do... Elle a un corset depuis le mois de juin, elle l'a très bien acceptée. Je suis fier d'elle. En décembre nous avons une radio de contrôle et si la spondylo a évolué, il veut l'opérer, sinon on continue avec le corset. Il est passé par le corset car à ce jour elle n'avait aucune douleur... voilà je cherche a rentré en contact avec des enfants dans la même situation, avoir des avis, des conseils

merci pour vos réponses

bonjour à vous tous, comme vous je suis atteinte d'un spondylo de 13 mm avec une usure du disque totale. il semble qu'il soit là depuis longtemps, en ce moment les douleurs sont plus vives et je fatigue très vite je fais une infiltration rachidienne le 10/09 et j'ai pris RDV à la clinique ST HILAIRE à PARIS pour une consultation et avis sur la chirurgie mini-invasive et pour ceux que cela interesse il semblerai que au CHU de LILLE (nord) cela se pratique aussi, j'ai donc egalement pris un RDV à lille à suivre......

En 1999 j'ai eu une hernie discale fragmentée exclue avec sciatique paralysante opérée à Bordeaux mais trop longtemps après mon médecin traitant avait pris un R V pour une consultation et non pas une urgence donc j'ai gardé des séquelles de paralysie reconnaissance AGEPHIP. Pendant 12 ans le parcours du combattant centre anti douleur, anti- inflammatoire matin et soir,infiltrations,kiné en piscine L'année dernière je me décide enfin pour faire une arthrodèse par voie antérieure à la clinique du dos à Bordeaux après une discographie le chirurgien me donne son accord. Opérée le 8 novembre tout se passe bien. Je n'en reviens pas je sort douleur 0. Je ne connaissais plus cette sensation géniale. Une dizaine de jours plus tard l'enfer douleurs aux jambes terribles,mal au dos, Enfin me voila de nouveau hospitalisée à Bordeaux sachant que j'habite en bordure de Nantes transport en ambulance. Du coup IRM SCANNER .Après quelques jours à l'hôpital le chirurgien décide de m'envoyer en soins de suite pour me garder sous le coude .. Bref morphine ,l tétraprézam 50,yrica 100 3 fois par jour ect... et hop un corset .Au bout de 3 semaines de ce régime retour à la maison,couchée pour que la greffe prenne, pas de kiné. Au mois de février toujours aucune amélioration chirurgien à Nantes après quelques examens la greffe ne donnant toujours rien le chirurgien de Nantes décide de consolider avec plaque et 4 vis. Hop retour au bercail impossible de marcher terrible douleur type sciatique côté droit impossible de poser le pied droit au sol, séquelle au niveau du releveur de pied , EMG qui confirme donc on me fait des semelles .Mois de mars le chirurgien décide d'intervenir le mardi de nouveau pour déplacer les vis qui touchent et la au réveil c'est pire rebelote au bloc le vendredi il enlève les vis. De nouveau moulage au plâtre pour un nouveau corset en résine. Pas d'amélioration donc il prévoit une arthrodèse pour le 13 juillet il ouvre et voit que cela bouge ou glisse de quelques mm la greffe n'a toujours pas prise,il met 2 tiges boulonnées sur les vertèbres,Au réveil toujours sciatique côté retour à la maison? Je suis couchée en ce moment morphine,lyrca anti-inflammatoire décontractant musculaire.Le chirurgien me dit avant ma sortie que je pourrais me faire ôter le matériel dès que les vertèbres seront soudées entre elles.

https://www.facebook.com/?ref=tn_tnmn#!/groups/278678138815664/

voila ma radio du dos

en position debout le bassin et nettement basculé vers la droite: la surélévation gauche est de 15 mm

Compensation par l'asymétrie du sacrum : L5 est pratiquement horizontal.

les corps vertébraux et les disques restent sensiblement réguliers.

Pincement global modéré du disque L4-L5

Petite ouverture postérieure de L5-S1 et léger antélisthésis .

En mobilisation a-p, hyperlaxité postérieur sans autre instabilité.

La jonction lombo-sacrée est réguliére et symétrique, sans instabilité.

La arcs postérieurs de L5 montre unespondylolyse isthmique bilatérale,avec diastasis minim, de 3mm

Bonjour a tous et toutes,

Je me présente DIDIER, 35 ans abitant le var a PUGET VILLE, je souffre depuis plusieurs années d'un spondolythesis, mais il s'avere extremement douloureux depuis 3 a 4 ans. En décembre 2010, souffrant trop, mon réeducateur vertebral qui est expert aupres des tribunaux me fait faire un irm lombaire suite a une lyse isthmique de l4/l5/s1 decouvert a la suite d'un scanner, l'irm donne DISCOPATHIE MODEREE L5/S1 ET LYSE ISTHMIQUE BILATHERALE SANS ANTHELISTHESIS. ABSENCE DE CONFLIT DISCO RADICULAIRE OU DE RETRECISSEMENT SIGNIFICATIF.

Apres un gros accident de la route en octobre 2011 etant percute de plein fouet par un sanglier en moto sur la route de campagne qui emmene chez moi en sortie du travail tot le matin, j'ai été opéré en fevrier 2012 dans un état des cervicales pitoyables RETRECISSEMENT CANAL RACHIDIEN, COMPRESSION MEDULLAIRE DE C3 A C6 ET EMPREINTE SUR LA MOELLE EPINIERE,bref, je m'en sors par miracle apres avoir été reveillé au 3eme coup d'electroc, je suis actuellement en convalescence apres centre de reeducation etc, ensuite, on me fait faire une radiographie cervico dorsaux lombaires qui donne comme résultat PINCEMENT DEGENERATIF POSTERIEUR DU DISQUE L4/L5.

Apres des douleurs insoutenables et depuis fevrier 2012, une HYPOTHESIS DE LA JAMBE GAUCHE, on me fait faire mi avril 2012 apres centre de reeducation pour les cervicales, un IRM LOMBAIRE qui donne, BOMBEMENT DISCO-OSTEOPHYTIQUE LIMITES DES DEUX DERNIERS ESPACES INTER-SOMATIQUES MOBILES ENTRAINANT UN RETRECISSEMENT FORAMINAL TOUT RELATIF DE CES DEUX ETAGES.

LYSE ISTHMIQUE L5 BILATERALE RESPONSABLE D'UN ANTHELISTHESIS MINIME ET ANTERIEUR DE L5 SUR S1. ETROITESSE CANALAIRE RELATIVE.

Donc, je suis oblige d'attendre la consolidation complete des cervicales avec sequelles d'ici 3 mois a la fin de reeducation totale pour me faire operer du SPONDOLYSTHESIS DONC AVEC ARTHRODESE MAIS AVEC CERTAINEMENT 2 AUTRES PROTHESES LOMBAIRES POUR LES 2 ETAGES AVEC VIS, PLAQUES, ARTHRODESE ETC.

En attendant ceinture lombaire avec topalgic lp 100mg 3 fois par jour plus doliprane 1g, etc, et je n'arrive plus a bcp marcher avec canne aussi car desequilibre encore du aux cervicales et en devant me courber le dos au bout d'un petit moment mais vraiment pas longtemps, ce serait le spondylo l4/l5/s1 et le retrecissement du canal lombaire qui me provoque cette insensibilite jambe gauche, je commence a ne plus en pouvoir et maintenant il va falloir me faire un IRM LOMBAIRE pour verifier le 3eme etage pour voir si prothese encore en plus, j'ai rdv chez mon chirurgien mi juin pour fixer une date approximative a partir de mi juillet ou fin juillet. J'attends un rdv chez 1 grand chirurgiens a marseille pour avoir un 2eme avis si urgence et si aggravation dans les 3 mois ou pas. Puis je avoir des temoignages svp de personnes souffrant autant et quels conseils car la marche est tres llimitee et obligee de m'arreter apres peu de marche pour arrondir le dos pour decoincer le nerf lombaire.

Sinon, je souhaite a tous et toutes, bcp de courage pour les operations a venir et bcp de solidarite entre nous et pourquoi pas de contacts ici ou de vive voix pour ceux qui seraient d'accord pour en parler. Je trouve ce site super sympa pour echanger car concernant la maladie, on a besoin tous et toutes de solidarite et d'echanges.

Bonjour,

Voilà en 2009, on m'a diagnostiqué un spondylolisthésis mais qui juste là ne me gêner pas plus que ça, 1 an après, les douleurs descendait jusqu'à mes orteils donc nouveau examens qui ont montrer une aggravation, de là rendez vous avec un neurochirurgien sur valenciennes là il me dis que je suis trop jeune pour être opérer et il me fait entrer en centre de rééducation pour tenter une école du dos, après 6 mois d'attente je rentre en centre, pour 1 mois et au final verdict aucune amélioration des douleurs de nouveau de retour chez le neurochirurgien qui prend la décision de m'opérer car nuit blanche à cause des douleurs, brûlure dans les jambes constante et j'en passe !!! Moi assez indécise sur cette opération, à 26 ans, je me demandais si il ne valait pas mieux attendre, après des jours et des nuits de douleurs et quelques conseil de mon mari, famille, médecin qui me disent de la faire je prend la décision de la tenter !! C'est courant janvier que je reçoit un coup de téléphone qui me donne une date d'opération ça sera le 3 février, le jour J arrive et on me descend au bloc à 7h30 je suis prise en charge a 8h et la je remonte qu'à 17h00, pour moi le temps n'a pas été long mais pour mon mari l'attente à été très longue !!! Je dois dire que les douleurs été supportable pour ma part j'ai même refuser la morphine le soir même il est venu me dire que l'opération avait durer 5heures qui été 3 pour la faire et que quand il avait ouvert il avais eu des surprises un disque de plus à réparer et le bassin qui été déformé ensuite scanner de contrôle 3 jours après a révélé une malposition d'une vis ils m'ont donc annoncer qui devait me réopérer dès le lendemain de retour au bloc, après une opération de 45 min cette fois, le retour en chambre été pareil pas de douleur insupportable un nouveau scanner à été fait cette fois la vis été en place !!!! Quelque jours après mon état c dégrader peu à peu perte totale de sensibilité au niveau de la fesse droite (que je n'ai tjs pas retrouver) plus moyen de me coucher, et de grosse décharge électrique sur la hanche droite puis un matin plus moyen de me bouger c'était comme-ci mon corps bouger seule en m'envoyant de sacré décharge électrique qui me faisait perdre mon équilibre, peu à peu mes mouvements se sont réduit à rester droite plus bouger aucun mouvement été possible que ce soit de rotation ou me baisser je devais dormir assisse et la g sombrer dans la déprime je me supportais plus du tout moi qui est très active en temps normal et maman d'une puce de 4 ans dur d'accepter tout ca après 2 mois de convalescence vient le scanner de contrôle à la fin de celui-ci un docteur vient me voir il été bien gêné et la il me dit faut vite revoir le chirurgien car le scanner est mauvais en effet g toujours le malpositonnement de cette vis qui pointe sur mon disque supérieur contrairement à ce que le neuro m'avait dit et la surprise une vis est trop grande est elle coince mon nerf et me fait souffrir au niveau de la hanche et une hyperlordose est décelé !!! Nouveau coup dur pour moi car les résultats sont pire qu'avant l'opération !!! Et la vient le jour où je revois le neurochirurgien sur les conseil de mon médecin traitement qui m'avait dit de rester calme et de rien dire en vue de demander un autre avis afin qui ne me ferme pas les portes auprès de ses confrères celui-ci a été uniquement capable de me dire qui savait et qui comprenait pas, il a totalement éviter le sujet des vis aucun mot la dessus comme ci de rien il a tout de même reconnu que mon état était pire qu'avant l'opération avant de conclure sur comme vous aller de nouveau en centre de rééducation demain (heureusement que mon doc en centre a programmer une nouvelle entrée sinon je c pas ce que j'aurai fait) on se revoit dans 2 mois et vous faite une radio en supplément en laissant sous entendre des doutes concernant mon scanner qui avait été fait ailleurs que dans son hôpital à la limite l'autre hôpital avait trafiquer les résultats !!! J'ai donc passer une nouvelle radio et cette fois-ci ailleurs le résultat est moins poussé forcément on voit pas tout sur une radio c'est moins poussé mais bon au moins je les fait !!! Aujourd'hui, mon nerfs a été décoincé grâce au centre de rééducation la hanche me fait toujours souffrir même au toucher la jambe c'est pire qu'avant et aujourd'hui des douleurs au sacrum se font ressentir je peux pas faire plus de 20 minute de voiture je tiens pas dans la même position plus de 30 min et la marche reste très difficile je m'arrête à peu près tout les quart d'heure je marche toujours pas normalement et les nuits sont quasi blanche à causes des douleurs !!! J'ai pris un rendez vous avec un autre neuro le 24 mai j'ai hâte mais g peur du résultat quand même et sur mon avenir à cause de cette opération Je me sens comme trahie ce qui me révolte c'est qu'on me l'a cacher et on m'a rien dit j'ai perdu 3 mois à attendre au lieu d'essayer de trouver une solution à ce problème !!! Je tiens à préciser que les suites opératoire ont été plus que respecter pas de voiture pendant 2 mois et demi car de toute façon j'étais incapable de bouger que ce soit à pied ou à voiture je pouvais à peine faire un mouvement donc je n'avais pas d'autre choix que de rien faire !!! La j'ai peur que le nerf se coince à nouveau et de revivre ce calvaire même si pour moi ma vie est difficile aujourd'hui que je n'accepte pas ce qui m'arrive je suis soulager car même si mes mouvement sont plus que limité toujours ne pas avoir toutes ces décharge me fait du bien !!!!

Voilà je voulais partager mon expérience avec vous afin que ceux qui ne sont pas opérer prenne bien le temps de se renseigner sur leur chirurgien car c'est très important et prenais le temps d'en voir un autre jusqu'à ce que vous avez trouver le bon !!! Car moi aujourd'hui je m'en veux un peu je me dis que j'aurai dû prendre plus de renseignement sur lui !!!

Bonne soirée à tous

bonjour,

personne ne m'a répondu sur ma publication d'il y a 6 jours !!

si vous avez des conseils, n'hésitez pas, j'ai des douleurs la nuit qui me réveillent plusieurs fois et mon docteur m'a conseillé une arthrodèse!! je ne sais plus quoi faire, l'intervention ou attendre ! mais attendre quoi? si avec cette intervention, je suis mieux, même à 70%, je serais déjà contente. La journée, c'est supportable, mais la nuit, je dors très mal. Quelqu'un connait le docteur Hovorka à Nice!! merci pour toutes vos réponses et vos conseils. Ce qui me fait peur c'est qu'il m'a dit que sans intervention je ne marcherais plus dans 10 ans,,,,, vrai ou faux!! je ne sais pas!! est ce juste parce que les chirurgiens sont pour opérer ??

Jackie.

un excellent chirurgien, à l'écoute, simple, arrangeant, sympa, clair

bonjour à tous et toutes, tout d'abord pour ceux et celles qui souffrent d'une spondylo courage à vous, vous n'etes pas les seules.

je tiens à précisé que c'est une grosse opération qui est surmontable...

je me suis fait opérer il y a 2 et demi à l'age de 20ans d'une spondylo L5 S1 a un stade III limite IV ...

par conséquent mon chir ma opéré d'urgence car j'avais des paralysies dans un pied, des réflexes quasi inexistant dans une jambe et réduit dans l'autre, et un décalage impressionnant des vertèbres.

Il ma donc opéré en double abords + greffe moelle osseuse de la hanche.

Il ma gentillement mis 1 vis qui traverse la colonne pour la maintenir en place et une plaque maintenant 3 vertèbres, tout ca avec 6 vis....

que du bonheur (lol) , cette opération ma redonner 2,5cm en plus sur ma taille....

il ma fallu beaucoup de courage mais j'ai eu a faire à un chirurgien d'exception, à l'écoute, qui sait expliquer avec des mots simples, qui reste la tete froide, qui fait en sorte pour vous arranger...

bref la Dr LALOUX de Dijon que je recommande....

Actuellement j'ai 22 ans, je profite de la vie, je la croque à pleine dent même, je fais moto,équitation, piscine, vélo, course à pied, ski, snow.... bref tous les sports sauf parachute et saut à l'élastique ,

certes j'ai une douleur journalière mais ce n'est rien par rapport à avant....

si jamais vous avez des questions sur ce chir n'hésitez pas, ou même des questions sur mon ressenti de l'opération car ce vécu reste graver à jamais....

bonjour,

Je suis nouvelle sur ce site. Je recherche des personnes qui ont été opérés par le docteur david de bois bernard à arras. Moi j'ai été opéré le 13 février 2012. J'aimerai échangé avec vous sur l'opération et l'après opération.J'aimerai savoir comment s'est passé l'après opération, comment se déroule la rééducation. J'espère de nombreux échanges.

Bonjour tout le monde, je suis nouvelle ici. On m'a découvert une spondylo à l'age de 20 ans, j'en ai 57. Durant toutes ces années je n'ai pas vraiment souffert, bloquée de temps en temps, une fois ou deux par an,,, donc ça ne me génait pas vraiment. Depuis maintenant 2 ans j'ai une douleur continue,, dans la journée, je gère, ça me gène mais désormais je m'y suis habituée et ça fait partie de ma vie. Par contre la nuit les douleurs me réveillent plusieurs fois, je n'arrive plus à récupérer mon sommeil et je suis toujours fatiguée. J'ai mal au bas du dos et aussi un peu à la cuisse droite. Je suis allée voir mon docteur "médecine du sport" qui m'a fait faire des radios et une IRM. Compte rendu : au niveau L3/L4 discopathie dégénérative évoluée et pseudo protrusion discale postérieure bi foraminale avec des rapports relativement étroits avec la partie foraminale des racines L3 bilatéralement compte rendu des trous de conjugaison. Sténose foraminale importante et une inflammation avec un signe de Modic1. Spondylo stade II de L3 sur L4 (rare, on m'a dit que c'est souvent L4 sur L5 ou L5 sur S1) Chez moi L5 et S1 sont fusionnés. Bon il y en a 2 pages mais en gros c'est un résumé que je vous ai fait. Mon docteur m'a conseillé de me faire opérer par arthrodèse. Il m'a dit que si je ne le faisais pas, dans 10 ans je serais sur un fauteuil roulant. Il m'a envoyée chez un chirurgien à Nice, le docteur Hovorka qui m'a conseillé également l'intervention. J'hésite car me faire toucher le dos me fait assez peur, d'un autre côté je dors de plus en plus mal et j'ai peur de ne plus pouvoir marcher dans quelques années. Qu'en pensez vous? serais-je assez souple après l'intervention? comment sont les suites post opératoires? Je suis une femme très dynamique, je n'arrête pas, pourrais je ensuite, même après la longue convalescence, faire comme avant. Connaissez vous le docteur Hovorka?.... Plein de questions que je me pose car je suis indécise. Je vous remercie de toutes vos réponses et de m'avoir lue. Courage à vous tous qui avez eu ou qui avez encore mal. Jackie.

Bonjour à tous,

Je me prénomme Samuel, j'ai 38 ans et je souhaite faire partager mon expérience concernant mes problèmes "rachidiens".

Mes problèmes de dos remontent à l'adolescence. J'ai grandi trop vite et j'ai eu ce qu'on appelle la maladie de Scheuermann. Cette maladie est une anomalie qui survient pendant la croissance, se caractérisant par un défaut d'ossification des corps vertébraux, formant ainsi des hernies intra-spongieuses, ce qui fragilise ainsi le rachis. Rajouter à cela une scoliose dorsale, et des disques déjà abimés à l'adolescence à cause de cette maladie.

Dans ma famille, quasiment tous les garçons ont eu des problèmes rachidiens. Mon père avait eu un canal cervical étroit avec symptômes neurologiques importants, qui ont nécessité une laminectomie en urgence des 5 vertèbres C2 à C6. Mais les séquelles ont été importantes et irréversibles.

Petit à petit, et en grandissant, mon rachis lombaire a souffert, les discopathies se sont déclarées très vite et j'en suis arrivé à une discopathie dégénérative sur tous les étages lombaires, ainsi que sur 3 étages cervicaux et quelques étages dorsaux.

C'est le rachis lombaire qui a le plus souffert cependant.

En 2006 : J'ai fait mon premier scanner qui a révélé un canal lombaire étroit avec énormément d'arthrose. J'ai vu juste après un neurologue qui, après m'avoir fait passer un Électromyogramme, m'a dit que certains nerfs étaient un peu atteints mais qu'il n'y avait pas lieu de s'alarmer.

En 2009 : Depuis quelques mois j'ai des problèmes pour marcher, c'est-à-dire qu'au bout de 5 minutes, je dois m'arrêter car je me sens essoufflé et ressens des douleurs vives dans le bas du dos. Mon périmètre de marche se réduit alors petit à petit, c'est l'un des principaux symptômes de la sténose lombaire, qu'on appelle la claudication radiculaire. Je décide de consulter un rhumatologue qui me refait passer un scanner lombaire. Celui-ci met en évidence une évolution du canal lombaire étroit, avec importantes discopathie dégénérative sur tous les étages lombaires. Il apparaît aussi un rétrolisthésis de L5 sur S1

En 2010 : Après avoir consulté mon généraliste, celui-ci me conseille alors de consulter de nouveau un neurologue. Conseil que je suis. Le neurologue me fait donc passer deux examens : un Électromyogramme et un P.E.S. pour mesurer les potentiels entre les membres inférieurs et la tête. Cet examens permet de diagnostiquer quels sont précisément les nerfs qui sont atteints. Il me fera alors passer une IRM lombaire et cervicale, qui confirmera le diagnostic au niveau lombaire, et révèlera une sténose foraminale au niveau cervical, sur C5-C6. Le bilan révèlera une importante atteinte bilatérale des racines nerveuses L4, L5 et à un moindre degré S1. Le neurologue me recommande donc à un neurochirurgien, qui, après examen clinique et étude des clichés radiologiques puis de l'IRM, décidera de m'opérer pour réaliser une laminectomie avec arthrectomie sur l'étage L4-L5 principalement. Par contre, le rétrolisthésis fut une erreur d'interprétation à cause d'un défaut d'imagerie.

Je me fais donc opérer le 3 septembre 2010. Le neurochirurgien réalisera donc une décompression canalaire en L4-L5 par une lamino-arthrectomie, avec foraminotomie associée. Ce geste est aussi appelé recalibrage lombaire. Les suites de l'opération sont satisfaisantes et favorables à une reprise du travail 4 mois après.

En 2011 : Je reprends donc le travail le 5 janvier 2011. Tout se passe à peu près bien, jusqu'au mois d'avril où de vives douleurs lombaires réapparaissent vite. Je décide d'attendre un peu en faisant quelques séances de kiné et balnéothérapie. Le résultat n'étant guère satisfaisant, je décide alors de consulter mon neuro-chirurgien. Il me prescrit des radios dynamiques, en flexion et en extension. Une fois celles-ci faites, elles révèlent une importante instabilité vertébrale qui s'étend de L2 à S1, prédominante en L4-L5. Une nouvelle IRM révèlera que les racines nerveuses à l'étage L3-L4 sont comprimées, et que la cicatrisation de la vertèbre opérée en 2010 n'est pas satisfaisante. Il me propose donc de réopérer afin de stabiliser la portion L2-S1 par une arthrodèse instrumentée sur les étages L3-L4 et L4-L5, et de poser des cales souples appelées « cales Intraspine » en L2-L3 et L5-S1. Les ligaments entre L2 et L3 sont réséqués et remplacés par des prothèses ligamentaires.

Je me fais alors opérer le 12 juillet 2011, tout se passe bien, le chirurgien passe le lendemain pour m'expliquer ce qu'il a fait, que tout s'est bien passé, etc... Après 8 jours en clinique, je rentre chez moi en ambulance. Les douleurs sont vives et lancinantes le premier mois. Obligé de prendre de la morphine en cachets (SKENAN 10mg, midi et soir). Je remarche progressivement, assez bien même, mais une canne est souvent nécessaire.

Fin octobre, je décide de revoir mon neurologue car les douleurs dans les jambes et dans le bas du dos sont toujours présentes. Je repasse alors un EMG et un PES, qui révèleront que les racines nerveuses sont toutes libres, sauf les racines nerveuses S1 droite et gauche. Le neurologue me prescrit alors un nouveau traitement, du Lyrica, que je prends aujourd'hui à raison de 200mg le matin, et 300mg le soir. Parallèlement, je prends des gouttes de Laroxyl le soir pour atténuer aussi les douleurs et pour mieux dormir.

Pendant ma convalescence, et constatant tout de même une petite amélioration des douleurs lombaires, des douleurs cervicales se réveillent à une allure vertigineuse. Les symptômes sont des douleurs dans les épaules, raideur de la nuque, et engourdissement des bras et des derniers doigts de chaque main, plus principalement de la gauche. Mon neurochirurgien me fait alors passer une nouvelle IRM cervicale pour la comparer à celle de 2009. Celle-ci révèlera une évolution de la sténose foraminale en C3-C4, C5-C6 et C6-C7. Courant décembre, il me prescrit alors un traitement à la cortisone pour voir si cela a un effet, et propose de me revoir fin janvier pour voir l'évolution. Il m'annonce en clair que si le traitement n'a pas d'effet, il se peut que j'aie à subir une arthrodèse cervicale de C5 à C7.

En 2012 : Et si on faisait un peu le bilan de tout ça... Mon dos ? Je ne sais pas trop quoi en dire. Ce qui est sur, c'est que je ne regrette absolument pas cette intervention. L'arthrodèse, lorsqu'elle est bien faite, est une opération qui permet de corriger définitivement les problèmes d'instabilité, les spondylolisthésis, et affections de ce genre. Cela ne veut pas dire pour autant que les douleurs disparaissent définitivement... Ce que j'ai retrouvé à 100%, c'est la marche, je peux marcher presque autant que je veux, et sans douleur. Par contre, dès que je stationne debout ou assis, c'est l'enfer, surtout debout... Donc il faut visiblement être patient, continuer les séances de kiné et faire attention à ne pas prendre de poids pour ne pas surcharger le rachis qui a déjà bien souffert.

Concernant les cervicales, j'ai terminé le traitement à la cortisone, qui ne m'a rien fait... J'ai toujours aussi mal, mes bras s'engourdissent, les épaules me font très mal, le cou est raide, c'est lancinant et très douloureux... j'ai rendez-vous le 31 janvier pour discuter avec lui de tout ça, et d'après ce que j'ai compris, je n'aurai pas d'autre choix que de passer sur le billard pour mes cervicales. Foraminotomie au programme, ablation des disques C5-C6 et C6-C7 et avec blocage de ces étages par autogreffe et plaque vissée.

J'aimerais aussi donner mon avis pour ceux qui hésitent de faire le pas vers l'opération. Dès lors que les douleurs sont là, et que les examens radiologiques et l'imagerie montrent qu'il y a bien un ou plusieurs problèmes mécaniques (sténose canalaire et/ou foraminale, arthrose venant en conflit avec un nerf, disques détériorés, spondylolisthésis, etc... ), il est inutile d'attendre en se disant que ça ira peut-être mieux en faisant du sport ou de la kiné. Même si le sport est une bonne thérapie pour le dos, cela ne va pas supprimer les problèmes. Et dès que vous arrêterez le sport, les problèmes ressurgiront de façon plus importante... Aussi, la colonne vertébrale vieillit avec le temps, donc l'arthrose augmente et continue de boucher les canaux et trous de conjugaison. Et le jour où un nerf est fortement atteint ou sectionné, c'est trop tard... Quand c'est trop tard, vous perdrez l'usage d'un membre ou d'un organe. Aussi, je pense qu'il est utile et bon de prendre 2 ou 3 avis de NEUROCHIRURGIENS (pas de chirurgien traumatologues ou orthopédistes, ils ne sont pas aussi bon s que les neurochirurgiens), mais pas plus d'avis, ca ne sert à rien, à part embrouiller l'esprit...

Rendez-vous le 31 janvier pour la suite des événements...

Mon chirurgien:

Dr DEFIVES Thomas

Clinique Saint-Antoine

Tél. 02 35 12 60 25

Chirurgie orthopédique et rachidienne

Mon anésthésiste:

Dr PERRUISSET Michel

Clinique Saint-Antoine

Tél. 02 35 52 39 20

Anesthésie, Réanimation

Ma kyné:

LECOMTE Fabienne

Clinique Saint-Antoine

Tél. 02 35 61 36 46

Kinésithérapie

Et aussi tout le personnel autour aide-soignantes, infirmières, etc...

Ils sont vraiment très rassurant sur le type d'opération, explique très bien et chacun n'est pas avarre de conseils et ils sont vraiment à l'écoute du patient.

Je n'aime pas donner de note mais là je leur mettrais vraiment un note maximum.

Contact postal et téléphonique:

Clinique Saint-Antoine

696, Rue Robert Pinchon

76230 Bois Guillaume

TEL : 02 35 12 60 00

FAX : 02 35 59 15 27

contact internet:

http://www.cliniques-rouen.asso.fr/CLINIQUES/Saint-Antoine

trés bon chirurgien, et en plus a de l'humour