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michael du département 17

  • Par michael17300 le
  • Dernier commentaire ajouté

bonjour je m'appelle Michaël, j'ai 39 ans. J'ai découvert ce site aujourd'hui en faisant des recherches sur ma maladie pour en savoir davantage. Je suis atteint d'un spondylolisthésis en L3 et L4 congénital. je n'en avais quasiment jamais souffert auparavant et c'était donc resté inaperçu. Depuis 3 ans environ les symptômes ont commencé à se déclarer par des douleurs dans le dos, dans la hanche droite, la jambe droite et en créant des paralysies et des fourmillements dans la jambe droite. A ce jour je ne peux plus faire grand chose dans mes activités et dans ma vie privée et professionnelle et je suis d'ailleurs dans l'incapacité d'exercer. Je ne peux presque plus rester debout ni marcher plus de 5 minutes, avec difficulté quand même. Dans mon entourage et ma famille j'ai l'impression de ne pas être compris, et je ne sais pas vraiment à qui en parler. Mais je pense qu'on ne comprend vraiment tout ça que lorsqu'on le vit soi même. J'ai un traitement, des séances de kiné, et bientôt un corset et je vais bientôt revoir le chirurgien qui va décider si il opère ou non. Si quelqu'un veut parler avec moi j'en serai très heureux. Mon mail est mikaio17@hotmail.fr


191 rue Pierre Loti
17300 ROCHEFORT

2 commentaires

Bonjour Michaël !

  • Par casperdaou le

J'aimerai te dire "bienvenue" mais comment être le bienvenu sur un site où l'on partage nos souffrances ? Et bien, aussi incroyable que cela puisse paraître, soit le bienvenu car sur ce site tu trouveras beaucoup de témoignages similaires au tien, tu vas te retrouver au travers des membres et surtout, tu vas trouver beaucoup de réponses à tes interrogations.

N'hésite pas à aller consulter les anciens commentaires. Personnellement je n'ai pas un vrai spondylolisthésis, mais j'ai un tassement vertébral avec léger glissement et j'ai eu une arthrodèse L5-sacrum en septembre 2010 après un an d'arrêt de travail et de multiples tentatives thérapeutiques : corticoïdes oraux, infiltrations, corsets, séance de kiné et de rééducation en service spécialisé etc... Aujourd'hui je sors un peu la tête hors de l'eau, l'intervention ne donne pas encore le résultat 100 % mieux, mais ces deux années de ma vie, où je me suis retrouvée entre parenthèse, m'ont beaucoup apportées à la fois sur le plan humain et sur ma philosophie de la vie..

Il semblerait que beaucoup de gens aient un spondylo méconnu et parfois qui ne les embêtera jamais, d'autres ont moins de chance.

Le mal de dos est très difficile à expliquer et à faire reconnaître, il nous bouffe la vie, notre quotidien, il ne faut pas laisser s'installer la souffrance, nous sommes en 2011 et la douleur ne doit plus être acceptée. Si ton entourage ne te comprends pas, essaye de ne pas y attacher trop d'importance, tu verras au fil du temps ceux sur qui tu peux compter que ce soit la famille, les amis ou bien les collègues !

Bon courage Michaël et n'hésite pas à venir poser tes questions sur le site, tu auras, j'en suis certaine, des réponses !

Amicalement

Maryline


RE: Bonjour Maryline

  • Par casperdaou le

merci Michaël ! lol ! Je suis du 9-3 !!! cette Ile de France où je suis née, où je vis et d'où j'ai vraiment envie de m'enfuir : nous sommes trop nombreux par ici, la vie est trop speed, terne ! Mon mari et moi n'avons qu'une envie fuir vers l'Ouest ... là où l'on respire !

De ton côté 17 c'est pas mal non plus !!!

J'espère que tu trouveras les réponses à tes questions sur le site, personnellement je ne passe pas une journée sans y aller, et dans les suites opératoires en septembre 2010, les membres du sites m'ont été d'une aide précieuse, je m'y suis faites des amis "dos pourris", même si on ne peut pas répondre à tous les commentaires, le site comporte suffisamment de membres pour y trouver de l'aide.

Bon WE à Rochefort !

Amicalement

Maryline



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