Bonjour, je suis tombée par hasard mais grâce à mon fils de 10ans spécialiste des blogs en tout genre (moi j'y connais rien...), sur le blog "Spondylo...machin"... Je n'arrive toujours pas à le prononcer et donc encore moins à l'écrire...
J'ai mal au dos depuis le plus jeune âge, et j'ai fait du sport à haut niveau (natation). Je n'ai appris qu'il y a environ 2 ans (suite à une radio demandée par mon ostéo) que j'avais cette malformation congénitale : spondylo... L5/S1.
Depuis 2 mois sciatique permanente. D'où questionnements et consultation chirurgien, après généraliste, ostéo, kiné...
En plus j'ai une éventration : diastasis des grands droit suite à mes 4 grossesses (la dernière date de 3 ans). Cette éventration ne me permet pas de compenser mon mal de dos car je ne dispose plus d'une bonne ceinture abdominale. Mon spondylo s'accélère t il en conséquence ? je en sais pas. Il y a probablement un lien. J'ai bcp de difficultés à rencontrer des professionnels de la santé qui prennent en compte l'ensemble des dysfonctionnements de mon corps et des douleurs inhérentes... Seul mon ostéo est capable de voir mon corps dans son ensemble et pas seulement mon corps... part de psy dans cette maladie ?? pk pas ?
J'ai besoin de témoignages et d'échanges avec ceux qui sont concernés par le spondylo...machin
Je ne sais pas si je dois aller consulter plutôt en CHU qu'en clinique privée très spécialisée rachis.
HELP !!
salut jean-luc,
merci de me dire que maintenant tout va bien car c'est un peu la suite qui m'angoisse mais à priori ça marche cette opération.
j'ai ma date d'intervention le 27/11 , à vrai dire j'ai un peu la trouille mais mais douleur est plus forte donc je n'irais pas jusqu'à dire vive l'opération mais presque.....à bientôt biz
Deux mois et demi après l'opération, je peux témoigner que, si les premières semaines sont pénibles, les choses s'améliorent peu à peu. J'ai la chance de bénéficier en outre des compétences d'un bon centre de rééducation et de l'écoute de mon médecin traitant.
Le travail de re-musculation est primordial mais il faut éviter tout mouvement de torsion.
Bon courage
Bonjour à tous,
Tout d'abord merci au(x) créateur(s) de ce blog !!! excellente idée.
Pour ma part, petit témoignage de bonheur après une arthrodèse L4/L5/S1.
Découverte en 2004 d'un spondylolisthesis L5/S1 par lyse isthmique, deux grosses "crises" (2004 et 2007), lombalgies chroniques depuis 2004 mais pas non plus dramatiques. Mais là, fin aout, grosses douleurs dorso-lombaires avec sciatique paralysante. Grosses frayeurs parce que tous les signes d'un syndrome de la queue de cheval avec signes neuro(pertes d'urines), sensitifs (paresthésies diverses et variées sur le trajet L4/L5), moteurs (paralysie et difficulté de se mouvoir). Admise en urgence dans une clinique privée, IRM et consultation chirurgien spécialiste de la colonne vertébrale. Hospitalisation d'une semaine avec traitement antalgique majeur mais rien n'y faisait... Morphine, lyrica, et infiltration, le tout sans succès. Après 15 jours à la maison où je devenais comme une grabataire (lit-fauteuil-lit-fauteuil), je revois le chirurgien. Nous décidons ensemble de fixer la date de l'intervention.
Je subis cette arthrodèse. Et INCROYABLE, dès le lendemain, je ne me reconnaissais pas. J'avais l'impression que tous mes maux s'en étaient allé... Quelques douleurs mais vraiment rien de comparable à l'avant... Maintenant, cela fait un mois que j'ai subi cette arthodèse L4/L5/S1 avec cage(abord postérieur) et c'est une véritable réussite. Je tiens à témoigner pour apporter un petit coin de ciel bleu dans le coeur de tous ceux qui souffrent et qui ont "peur" de cette intervention. Franchement c'est pour moi un vrai bonheur. J'ai rdv avec le réeducateur la semaine prochaine pour établir un programme personnalisé en centre de réeducation. Je suis encore sous antalgique pour la nuit, mais mineurs... Allez je souhaite du courage à ceux qui souffrent ou qui vont se faire opérer. Bonne journée à vous tous...
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